Validation Engineer

Produlab Pharma; Raamsdonksveer; On-site; EUR 37,341 - 77,517; Full time

Benefits offered by this job

Eindejaarsbonus

Reiskostenvergoeding van € 0,23 per kilometer

Collectieve pensioenregeling

Opleidingen en cursussen

Teamactiviteiten en bedrijfsuitjes

Job summary

Een groeiend farmaceutisch bedrijf in Noord-Brabant zoekt een Validation Engineer. Je schrijft en reviewt validatiedocumenten en begeleidt de uitvoering van processen. Je hebt minimaal 5 jaar ervaring en HBO werk- en denkniveau, bij voorkeur in techniek. Goede communicatieve vaardigheden zijn vereist. Het bedrijf biedt een salaris tussen € 3.346 en € 6.946 bruto per maand en 28 vakantiedagen. Daarnaast krijg je ruimte voor groei en een informele werksfeer met teamactiviteiten.

Qualifications

• Minimaal 5 jaar ervaring in een vergelijkbare functie.
• Ervaring binnen een GMP omgeving is een pre.

Responsibilities

• Schrijf en review validatiedocumenten en kwalificatieprotocollen.
• Begeleid de uitvoering van processen met betrokken afdelingen.
• Stel URS’en, risico- en impactassessments op en schrijf werkinstructies.

Skills

Communicatief vaardig

Proactief

Zelfstandig

Affiniteit met farmaceutische productieprocessen

Goede beheersing van Nederlands

Goede beheersing van Engels

Education

HBO werk- en denkniveau, bij voorkeur techniek

Job description

Hoe ziet jouw nieuwe baan eruit?

Als Validation Engineer bij Produlab Pharma schrijf en review je validatiedocumenten en kwalificatieprotocollen (IQ/OQ/PQ) en begeleidt de uitvoering daarvan met de betrokken afdelingen.

Als Validation Engineer word jij onderdeel van een team van vier collega’s. Samen zorgen jullie ervoor dat nieuwe en aangepaste processen, machines en (computer)systemen volledig gevalideerd én aantoonbaar betrouwbaar zijn. Jij legt alles nauwkeurig vast, borgt de validatiestatus en houdt scherp in de gaten of systemen blijven voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen.

Je werkt in projectteams en stemt intensief af met verschillende stakeholders om URS’en, risico- en impactassessments en overige validatiedocumentatie op te stellen. Ook het schrijven van werkinstructies en het trainen van collega’s hoort bij jouw rol.

Je rapporteert aan de Quality Director en werkt nauw samen met Quality Assurance, Quality Control, Productie en de Qualified Persons. De functie is in dagdienst met flexibele werktijden.

Wie ben jij?

• Je bent fulltime beschikbaar, 32 uur is bespreekbaar
• Je hebt HBO werk- en denkniveau, bij voorkeur richting techniek
• Minimaal 5 jaar ervaring in een vergelijkbare functie
• Je bent zelfstandig, communicatief vaardig en pro-actief
• Je hebt affiniteit met farmaceutische productieprocessen en technieken
• Ervaring binnen een GMP omgeving is een pre
• Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
• Een salaris tussen € 3.346 en € 6.946 bruto per maand o.b.v. 40 uur (afhankelijk van leeftijd en ervaring)
• 28 vakantiedagen met de mogelijkheid tot het bijkopen van extra dagen
• Een eindejaarsbonus, afhankelijk van jouw prestaties en die van het bedrijf
• Reiskostenvergoeding van € 0,23 per kilometer
• Een collectieve pensioenregeling waarbij wij 75% van de premie voor onze rekening nemen
• Ruimte voor groei met opleidingen en cursussen die bij jou passen
• Een informele, collegiale werksfeer met leuke teamactiviteiten en bedrijfsuitjes

Waar kom je te werken?

Produlab Pharma is een groeiend farmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en productie van hoogwaardige diergeneesmiddelen. Vanuit onze moderne faciliteiten werken we dagelijks aan veilige en betrouwbare producten voor de veterinaire sector. Bij Produlab heerst een informele, betrokken en professionele werksfeer waarin samenwerking centraal staat. We investeren in onze mensen, bieden ruimte om te groeien en zijn trots op de impact die we samen maken.

Waardenburg, Gelderland, Netherlands

Moerdijk, North Brabant, Netherlands