Químico de Desarrollo Analítico – GMP para Farmacéutica

Evaluar; Toluca; Presencial; MXN 335.000 - 502.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Prestaciones de ley y esquema competit

Capacitación continua en calidad y DES

Estabilidad laboral en empresa del s.1

Oportunidades de crecimiento y aprend.

Descripción de la vacante

Laboratorios Kener busca un Químico de Desarrollo Analítico para diseñar, validar e implementar métodos para insumos, graneles y producto terminado, asegurando GMP y soporte a I+D.

Se requieren licenciatura en Química o QFB, experiencia en desarrollo analítico y manejo de HPLC/UV-Vis. Se valoran habilidades de redacción de protocolos y trabajo colaborativo en un entorno farmacéutico.

Formación

• Licenciatura en Química o QFB.
• Experiencia en desarrollo analítico, validación y transferencia de métodos.
• Manejo de HPLC, UV-Vis, disolución y técnicas de laboratorio farmacéutico.
• Conocimiento de normativas GMP, NOM, FEUM y documentación técnica.
• Capacidad de análisis, organización y trabajo colaborativo.

Responsabilidades

• Desarrollar y validar métodos analíticos para materias primas y producto terminado.
• Ejecutar pruebas fisicoquímicas y documentar resultados con trazabilidad.
• Dar soporte analítico a proyectos de investigación y desarrollo farmacéutico.
• Elaborar protocolos, reportes técnicos y revisión de cumplimiento normativo.
• Coordinar actividades de laboratorio bajo lineamientos GMP y seguridad.

Conocimientos

Desarrollo de métodos

Validación analítica

Análisis fisicoquímico

Gestión documental

Trabajo en equipo

Resolución de problemas

Educación

Licenciatura en Química, QFB

Herramientas

HPLC

UV-Vis

Disolución

Descripción del empleo

Químico de Desarrollo Analítico en Laboratorios Kener

Buscamos especialista para desarrollar, implementar y validar metodologías analíticas para insumos, graneles y producto terminado, asegurando calidad, cumplimiento GMP y soporte a I+D.

Principales Tareas y Responsabilidades

• Desarrollar y validar métodos analíticos para materias primas y producto terminado.
• Ejecutar pruebas fisicoquímicas y documentar resultados con trazabilidad.
• Dar soporte analítico a proyectos de investigación y desarrollo farmacéutico.
• Elaborar protocolos, reportes técnicos y revisión de cumplimiento normativo.
• Coordinar actividades de laboratorio bajo lineamientos GMP y seguridad.

Requisitos

• Licenciatura en Química, QFB
• Experiencia en desarrollo analítico, validación y transferencia de métodos.
• Manejo de HPLC, UV-Vis, disolución y técnicas de laboratorio farmacéutico.
• Conocimiento de normativas GMP, NOM, FEUM y documentación técnica.
• Capacidad de análisis, organización y trabajo colaborativo.

Beneficios

• Prestaciones de ley y esquema competitivo.
• Capacitación continua en calidad y desarrollo farmacéutico.
• Estabilidad laboral en empresa del sector farmacéutico
• Oportunidades de crecimiento y aprendizaje técnico.

Principales Habilidades

• Desarrollo de métodos
• Validación analítica
• Análisis fisicoquímico
• Gestión documental
• Trabajo en equipo
• Resolución de problemas