Químico de Desarrollo Analítico – GMP para Farmacéutica

Evaluar; Toluca; On-site; MXN 360,000 - 480,000; Full time

Benefits offered by this job

Prestaciones de ley

Capacitación continua

Estabilidad laboral

Oportunidades de crecimiento

Job summary

Laboratorios Kener busca un Químico de Desarrollo Analítico para diseñar, validar e implementar métodos para insumos y producto terminado, asegurando calidad y cumplimiento GMP.

Colaborará en proyectos de I+D, elaborará protocolos y reportes técnicos, y mantendrá la trazabilidad de resultados con un enfoque en eficiencia y documentación técnica.

Qualifications

• Licenciatura en Química o QFB y experiencia en desarrollo analítico, validación y transferencia de métodos.
• Manejo de técnicas instrumentales como HPLC y UV-Vis y pruebas fisicoquímicas.
• Conocimiento de GMP, NOM, FEUM y documentación técnica.
• Capacidad de análisis, organización y colaboración en equipo.

Responsibilities

• Desarrollar y validar métodos analíticos para materias primas y producto terminado.
• Ejecutar pruebas fisicoquímicas y documentar resultados con trazabilidad.
• Dar soporte analítico a proyectos de I+D farmacéutica.
• Elaborar protocolos y reportes técnicos y asegurar cumplimiento regulatorio.
• Coordinar actividades de laboratorio bajo lineamientos GMP y seguridad.

Skills

Desarrollo analítico

Validación

Transferencia de métodos

HPLC

UV-Vis

Disolución

Laboratorio farmacéutico

GMP/NOM

Análisis/Documentación

Trabajo en equipo

Education

Licenciatura en Química

QFB

Tools

HPLC

UV-Vis

Disolución

Job description

Químico de Desarrollo Analítico en Laboratorios Kener

Buscamos especialista para desarrollar, implementar y validar metodologías analíticas para insumos, graneles y producto terminado, asegurando calidad, cumplimiento GMP y soporte a I+D.

Principales Tareas y Responsabilidades

• Desarrollar y validar métodos analíticos para materias primas y producto terminado.
• Ejecutar pruebas fisicoquímicas y documentar resultados con trazabilidad.
• Dar soporte analítico a proyectos de investigación y desarrollo farmacéutico.
• Elaborar protocolos, reportes técnicos y revisión de cumplimiento normativo.
• Coordinar actividades de laboratorio bajo lineamientos GMP y seguridad.
  
  

Requisitos

• Licenciatura en Química, QFB
• Experiencia en desarrollo analítico, validación y transferencia de métodos.
• Manejo de HPLC, UV-Vis, disolución y técnicas de laboratorio farmacéutico.
• Conocimiento de normativas GMP, NOM, FEUM y documentación técnica.
• Capacidad de análisis, organización y trabajo colaborativo.
  
  

Beneficios

• Prestaciones de ley y esquema competitivo.
• Capacitación continua en calidad y desarrollo farmacéutico.
• Estabilidad laboral en empresa del sector farmacéutico
• Oportunidades de crecimiento y aprendizaje técnico.
  
  

Principales Habilidades

• Desarrollo de métodos
• Validación analítica
• Análisis fisicoquímico
• Gestión documental
• Trabajo en equipo
• Resolución de problemas
  
  

Recuerda que al dar clic en POSTULARME deberás completar tus evaluaciones en tu página de candidato. La postulación estará completa una vez que termines todas las evaluaciones