Médico Coordinador Jr. de Estudios Clínicos

Armstrong Laboratorios de México S.A. de C.V.; Ciudad de México; Presencial; MXN 600,000 - 800,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica busca un Médico Coordinador(a) de Estudios Clínicos Jr. para coordinar estudios clínicos en CDMX. Se requiere Licenciatura en Medicina y experiencia mínima de 1 año en investigación clínica, con sólidos conocimientos en buenas prácticas clínicas y normativas de salud. Ofrecemos prestaciones superiores y desarrollo profesional en un ambiente colaborativo.

Servicios

Prestaciones superiores a las de ley

Estabilidad laboral y desarrollo profesional

Ambiente de trabajo profesional y colaborativo

Formación

• Título y cédula de Licenciatura en Medicina.
• Mínimo 1 año de experiencia en investigación clínica.
• Conocimientos en normativas de GCP y legislación sanitaria.

Responsabilidades

• Coordinar la elaboración de protocolos clínicos.
• Verificar la ejecución conforme a GCP/ICH.
• Realizar monitoreo clínico y seguimiento a eventos adversos.

Conocimientos

Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP)

Inglés avanzado

Educación

Licenciatura en Medicina

Descripción del empleo

???? Médico Coordinador(a) de Estudios Clínicos Jr.

Ubicación: CDMX (100% presencial en Jardines del Pedregal)

Horario: Lunes a viernes de 8:00 a 16:30 hrs

En Armstrong Laboratorios de México buscamos talento médico con interés en desarrollarse en el área de Investigación Clínica. Esta posición coordina y da seguimiento a estudios clínicos alineados a la normativa nacional e internacional, en colaboración con hospitales, centros de investigación y patrocinadores.

Responsabilidades principales

• Coordinar la elaboración de protocolos clínicos con centros/hospitales.
• Verificar la ejecución de los estudios conforme a GCP/ICH y NOMs.
• Actuar como enlace entre el patrocinador y el centro/investigador.
• Realizar monitoreo clínico y seguimiento a eventos adversos.
• Participar en la elaboración de monografías médicas, IPP, marbetes y expediente de registro.
• Integrar reportes finales para nuevos registros o moléculas nuevas.
• Apoyar en la búsqueda bibliográfica para sustentar protocolos.
• Colaborar con el área de farmacovigilancia en estudios clínicos.
  
  

Requisitos indispensables

• Licenciatura en Medicina (Título y cédula).
• Mínimo 1 año de experiencia en áreas afines: investigación clínica, monitoreo o coordinación médica.
• Conocimientos sólidos en:
• Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP)
• NOM 012-SSA3, NOM 220, NOM 177, NOM 262
• Reglamento de la Ley General de Salud en Publicidad
• Etiquetado de medicamentos
• Inglés avanzado (se aplicará prueba).
• Deseable: manejo de literatura médica y metodologías de investigación clínica.
  
  

Ofrecemos

• Prestaciones superiores a las de ley
• Estabilidad laboral y desarrollo profesional en la industria farmacéutica
• Ambiente de trabajo profesional y colaborativo
  
  

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