EXPERTO ESTADO VALIDADO

Pisa; Región Centro, Chihuahua; On-site; MXN 900,000 - 1,350,000; Full time

Job summary

Grupo PiSA, empresa farmacéutica líder en México, busca un profesional para proponer e implementar lineamientos regulatorios a nivel nacional e internacional, asegurando libertad de operar en mercados y cumplimiento de NOM/guías.

La posición dirige la validación y mantenimiento del estado validado de procesos de fabricación, gestiona riesgos y capacitación técnica, y colabora con las unidades de negocio para garantizar la calidad y la continuidad operativa.

Qualifications

• Gestión de procesos de validación y mantenimiento del estado validado en la industria farmacéutica.
• Conocimientos de normativas nacionales e internacionales aplicables (NOM, OMS, FDA, etc.).
• Habilidad para identificar riesgos regulatorios y gestionar planes de mitigación.

Responsibilities

• Proponer e implementar lineamientos regulatorios de alcance nacional e internacional para producción farmacéutica.
• Desarrollar y mantener el modelo operativo para garantizar la libertad de operar en todos los mercados.
• Coordinar planes de capacitación técnica en procesos de fabricación y cumplimiento normativo.
• Gestionar riesgos derivados de incumplimientos regulatorios y coordinar acciones correctivas.

Skills

Gestión de procesos

Mantenimiento del estado validado

Gestión de riesgos

Liderazgo de equipos

Transferencia de tecnología

Education

Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico-Biológicas

Maestría (Deseable)

Job description

Dirección: TLAJOMULCO DE ZUÑIGA, JALISCO, MX

Empresa: Grupo PiSA

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Tipo de colaborador

Objetivo del puesto

Proponer e implementar los lineamientos regulatorios y normativos de alcance nacional y/o internacional que son aplicables al modelo farmacéutico de la validación y el mantenimiento del estado validado para los productos y procesos de fabricación farmacéutica, con alcance a las unidades de negocio de Grupo PiSA, para generar el modelo operativo que sea referencia en cada sitio y con ello garantizar la libertad de operar en todos los mercados.

Responsabilidades y actividades

• Coordinar y gestionar en tiempo y forma la elaboración, difusión, despliegue y evaluación del estado de cumplimiento de guías técnicas de calidad que sean el marco de referencia para el cumplimieto regulatorio y normativo correspondiente a los elementos y subelementos de los procesos de fabricación (diseño del proceso, calificación del desempeño y verificación continua), procesos de Validación de limpieza de equipos en conctacto directo con producto (estrategia de los puntos de control, diseño del proceso, metodologia analítica de medición, calificación del desempeño y verificación periódica), esterilización por filtración, Estretagia de control de contaminación por partículas visibles, Estrategia de Control de la Contaminación y, calificación de equipos e instrumentos de laboratorio para los productos y procesos de las plantas de manufacura y centros de operaciones de Grupo PiSA como parte del Sistema de Gestión de Calidad Farmacéutico, conforme a los programas y objetivos de la compañía.
• Coordinar y gestionar planes de capacitación técnica en materia de procesos de fabricación (diseño del proceso, calificación del desempeño, y verificación continua), procesos de Validación de limpieza de equipos en conctacto directo con producto (estrategia de los puntos de control, diseño del proceso, metodologia analítica de medición, calificación del desempeño y verificación periódica), esterilización por filtración, Estretagia de control de contaminación por partículas visibles, Estrategia de Control de la Contaminación y, calificación de equipos e instrumentos de laboratorio a los puestos de operación crítica, para dar sustentabilidad al sistema de calidad en las plantas y centros de negocio.
• Identificar y comunicar potenciales riesgos (derivados de incumplimientos normativos en las plantas y centros de negocio PiSA ya sea por auditoría interna, diagnóstico realizado por el área o auditorías con la autoridad sanitaria), así como gestionar y coordinar los planes acordados con su jefe para la mitigación, corrección o prevención de dichos riesgos, enfocados a los elementos que componen y administran la Validación y el Mantenimiento del Estado Validado de los procesos de fabricación (diseño del proceso, calificación del desempeño, y verificación continua), procesos de Validación de limpieza de equipos en conctacto directo con producto (estrategia de los puntos de control, diseño del proceso, metodologia analítica de medición, calificación del desempeño y verificación periódica), esterilización por filtración, Estretagia de control de contaminación por partículas visibles, Estrategia de Control de la Contaminación y, calificación de equipos e instrumentos de laboratorio, cuidando la continuidad operativa y el desarrollo de una Cultura de Cumplimiento Total.
• Realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal.

Experiencia

• 5 años | Gestión de procesos de validación y su mantenimiento de estado validado de: Validación de Proceso: Diseño del Proceso, Calificación de Desempeño, Verificación Continua Validación de Limpieza de equipos en contacto directo con producto: Estrategia de los puntos de control, Diseño del proceso, métodología analítica de medición, calificación de desempeño y verificación periodica. Esterilización por filtración Calificación de equipos e instrumentos de laboratorio Estrategia de Control por particulas visibles Estrategia de Control de la Contaminación
• 5 años | Manejo de presupuestos
• 5 años | Gestión y diseño de indicadores enfocados a la eficiencia operativa
• 5 años | Senority en la formación y/o desarrollo de equipos de trabajo. Reconocido como un mentor por desenvolverse como un experto en materia técnica, así como, en las habilidades para dirigir, ejecutar, cumplir con resultados.
• Indispensable: Experiencia con procesos de transferencia de tecnología

Conocimientos

• Normas y guías nacionales y de reconocimiento internacional aplicables a las industrias de medicamentos, dispositivos médicos y centros de mezclas estériles (NOM059, NOM 073, NOM249, NOM241, NOM251, NOM072, OMS, FDA, PICs, Eudralex, INVIMA, USP, FEUM, ISPE, PDA) entre otros.
• Interpretación de las leyes, reglamentos, normas y farmacopeas involucradas con medicamentos, dispositivos médicos, centros de mezclas, suplementos, centros de distribución, alimentos y bebidas, entre otras
• Herramientas y/o técnicas de gestión de riesgos, planes de calificación y análisis de tendencia de datos estadisticos

*Deseable Maestría

Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- Biológicas

Perfil Complementario

Desable experiencia en oncológicos o biotecnológicos y/o formas sólidas

• Gestión y/o ejecución de actividades relacionadas a la definición de requerimientos normativos para dirigir procesos de calificación, espacio de diseño, validación.
• Procesos de enseñanza (train of trainers).
• Normas y guias nacionales de reconocimiento internacional aplicables a las industria farmacéutica, de productos biotecnológicos, alimentaria , bebidas, veterinaria y de dispositivos médicos.
• Estadística descriptiva y aplicada, entrenamiento en uso de herramientas estadísticas (ANOVA, Regresión lineal, Diseño de Experimentos)

En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en [e-mail]