Coordinación de Validación Inyectables

Avimex; Ciudad de México; On-site; MXN 203,000 - 243,000; Full time

Benefits offered by this job

Sueldo mensual bruto

Prestaciones de Ley

Contrato directo

Premio de Puntualidad y Asistencia

Seguro de Gastos Médicos Mayores

Fondo de ahorro 13%

Job summary

Avimex busca un/a Coordinador/a de Validación para supervisar y validar procesos en la planta de Iztapalapa, CDMX. Se encargará de validación de procesos, limpieza y cadena de frío, y asegurará el cumplimiento de GMP y el sistema de calidad.

El candidato participará en auditorías internas y externas, gestionar documentos de calificación y contribuirá a la mejora continua de la planta. Se ofrece contrato directo y prestaciones de ley.

Qualifications

• Titulado en licenciatura relacionada (QFI/QFB/IBT/IQ).
• 3 años de experiencia en validación de procesos, industria farmacéutica.
• Conocimientos en GMP (NOM 059) y sistema de gestión de calidad.

Responsibilities

• Coordinar y verificar las actividades de validación de procesos, limpieza y cadena de frío.
• Participar en la selección de personal y emisión de documentación de calificación.
• Asegurar que los analistas de validación se mantengan calificados y capacitados.
• Ejecutar el sistema de gestión de calidad e participar en auditorías.

Skills

Buenas Prácticas de Manufactura

Gestión de Calidad

Transferencia de tecnología

Validación de procesos

Cadena de frío

Llenado aséptico

Education

Licenciatura en QFI/QFB/IBT/IQ

Job description

¡Importante empresa del Giro Farmacéutico está buscando tu Talento! Avimex tiene una participación importante en el mercado mexicano y está dedicada a prevenir y mejorar la salud y la productividad de los animales destinados al consumo humano, enfocándose principalmente a la avicultura, la porcicultura, la ganadería y la acuacultura... estamos buscando tu talento como COORDINACION DE VALIDACION.

Requisitos:

• Educación: Licenciatura en QFI, QFB, IBT, IBQ, IQ o afín ( Titulado)
• Zona a laborar: Iztapalapa
• Disponibilidad para laborar de lunes a sábado.
• Experiencia 3 años en validación de procesos, industria farmacéutica.

Conocimientos indispensables:

• Buenas Prácticas de Manufactura (NOM 059)
• Sistema de Gestión de Calidad.
• Transferencia de tecnología.
• Validación de procesos y de limpieza.
• Cadena frío.
• Llenado aséptico simulado.

Actividades:

• Coordinar y verificar las actividades de validación de procesos, limpieza, cadena frio, sistemas de computo, filtración.
• Participar en la selección de personal.
• Emitir y revisar la documentación generada durante las etapas de calificación.
• Asegurar que los analistas de validación se mantengan calificados y capacitados.
• Ejecutar el sistema de gestión de calidad.
• Participar en auditorias internas y externas.

Ofrecemos:

• Sueldo $20,000 mensual brutos
• Prestaciones de Ley
• Contrato directo con la empresa
• Premio de Puntualidad y Asistencia
• Seguro de Gastos Médicos Mayores
• Fondo de ahorro del 13%