Validation Specialist (Impianti Industriali)...

Jobbydoo; Atessa; In loco; EUR 35.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Adecco ricerca per azienda cliente sul territorio di Atessa una figura di Validation Specialist per supportare l'Area Qualità e Convalide nelle attività di documentazione e qualifica di macchine, impianti e sistemi. La risorsa redige e revisiona la documentazione tecnica, gestisce i protocolli di qualifica e collabora con l’Ufficio Tecnico per garantire la conformità alle specifiche.

Richiesta laurea tech/scientifica, buona conoscenza di MS Office, inglese e disponibilità a brevi trasferte;

Competenze

• Formazione tecnica o scientifica preferibile laurea in Ingegneria/Chimica/CTF.
• Esperienza in aziende farmaceutiche o qualificazione di servizi tecnici.
• Buona conoscenza di MS Office e inglese.
• Disponibilità a brevi trasferte.
• Conoscenza del francese preferibile.

Mansioni

• Supportare il Responsabile dell'Area Qualità e Convalide nelle attività di documentazione e qualifica.
• Redigere, aggiornare e revisionare la documentazione tecnica (manuali, relazioni tecniche).
• Predisporre e gestire i protocolli di qualifica per macchine, impianti e sistemi.
• Collaborare con l'Ufficio Tecnico per la documentazione e le attività di qualifica.
• Interfacciarsi con reparti produttivi per garantire conformità alle specifiche.
• Eseguire test di collaudo funzionale e attività di qualifica in sede.
• Partecipare a collaudi e qualifiche presso clienti in Italia o all'estero.
• Analizzare e documentare i risultati delle prove, redigere report e registrazioni di conformità.
• Assicurare il rispetto delle procedure e degli standard qualitativi.
• Contribuire al miglioramento dei processi di qualità, validazione e documentazione.

Conoscenze

Inglese

Formazione

Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche – CTF)

Strumenti

Microsoft Office

Descrizione del lavoro

Validation Specialist

Profilo Adecco, Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente sul territorio di Atessa, una figura da inserire nel ruolo di: Validation Specialist

Responsabilità

• Supportare il Responsabile dell'Area Qualità e Convalide nelle attività di documentazione e qualifica.
• Redigere, aggiornare e revisionare la documentazione tecnica, inclusi manuali d'uso, manuali di manutenzione e relazioni tecniche.
• Predisporre e gestire i protocolli di qualifica relativi a macchine, impianti e sistemi prodotti dall'azienda.
• Collaborare con l'Ufficio Tecnico per la raccolta e la verifica delle informazioni necessarie alla documentazione e alle attività di qualifica.
• Interfacciarsi con i reparti produttivi per garantire la conformità dei processi e della documentazione alle specifiche tecniche.
• Eseguire test di collaudo funzionale e attività di qualifica presso la sede produtiva.
• Partecipare alle attività di collaudo e qualifica presso i clienti, in Italia e/o all'estero.
• Analizzare e documentare i risultati delle prove, redigendo report tecnici e registrazioni di conformità.
• Assicurare il rispetto delle procedure aziendali e degli standard qualitativi applicabili.
• Contribuire al miglioramento continuo dei processi di qualità, validazione e documentazione tecnica.

Skill e Professionalità Requisiti

• Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche – CTF).
• Preferibile, ma non vincolante, precedente esperienza in aziende del settore farmaceutico, in società fornitrici di servizi di qualifica, e/o nella redazione di documentazione tecnica.
• Padronanza del pacchetto Microsoft Office.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Disponibilità a effettuare brevi trasferte presso clienti.
• Preferenziale ma non indispensabile conoscenza, anche basica, della lingua francese.

Informazioni Aggiuntive Orari di lavoro: Full time 40h sett. - 8 ore/giorno CCNL: Metalmeccanico Industria, RAL: 35-40K

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).