Tecnico Di Validazione

Manpower; Milano; On-site; EUR 52,000 - 76,000; Full time

Benefits offered by this job

Contratto a tempo indeterminato

Auto aziendale

Welfare aziendale strutturato

Ambiente internazionale

Opportunità di crescita

Job summary

Manpower cerca un professionista per gestire la validazione di macchine e linee di produzione farmaceutiche, inclusi IQ/OQ/PQ e conformità GMP in un contesto internazionale.

La posizione prevede documentazione, protocolli, archiviazione e interfaccia con clienti e team interni, con disponibilità a trasferte e crescita in progetti innovativi.

Si richiede diploma tecnico o laurea STEM e almeno 3 anni di esperienza; contratto a tempo indeterminato e welfare strutturato.

Qualifications

• Diploma tecnico o laurea in area STEM.
• Almeno 3 anni di esperienza in validation/commissioning o service industriale nel pharma.
• Conoscenza di GMP e buone pratiche di documentazione.
• Disponibilità a trasferte.
• capacità di gestire più progetti in parallelo.
• ottime capacità comunicative con team tecnici e clienti.
• calibration degli strumenti di misura.
• documentazione GMP e gestione di protocolli e change control.

Responsibilities

• Eseguire Installation Qualification (IQ) per verificare l'installazione secondo le specifiche di progetto
• Condurre Calibration degli strumenti di misura per conformità degli standard
• Eseguire Operational Qualification (OQ) per verificare condizioni operative adeguate
• Preparare la documentazione IQ/OQ/PQ in linea con requisiti regolatori
• Gestire protocolli, report, test sheet, change control e archiviazione tecnica
• Garantire conformità di macchine e processi
• Interfacciarsi con clienti e uffici interni per pianificare attività e risorse
• Disponibilità a frequenti trasferte

Skills

Validation

Commissioning

Team communication

Problem solving

GMP knowledge

Document management

Calibration

Education

Diploma Tecnico o Laurea in area STEM

Job description

In questo ruolo, gestisci la validazione di macchine e linee di produzione farmaceutiche, includendo sistemi di trattamento, sterilizzazione, lavaggio, liofilizzazione e riempimento asettico. Collabori con il cliente e i team interni per pianificare, eseguire e chiudere i test di IQ/OQ/PQ e garantire la conformità GMP. Ti occupi di documentazione, protocolli e archiviazione, mantenendo allineamento con normative internazionali. Offri un contesto internazionale dinamico e opportunità di crescita in progetti innovativi nel pharma. Intraprendi trasformazioni di processo con approccio orientato alla qualità.

Retribuzione / Benefits

• contratto a tempo indeterminato
• auto aziendale
• welfare aziendale strutturato
• ambiente internazionale
• opportunità di crescita

Responsabilità

• Eseguire Installation Qualification (IQ) per verificare l'installazione secondo le specifiche di progetto
• Condurre Calibration degli strumenti di misura per conformità degli standard
• Eseguire Operational Qualification (OQ) per verificare condizioni operative adeguate
• Preparare la documentazione IQ/OQ/PQ in linea con requisiti regolatori
• Gestire protocolli, report, test sheet, change control e archiviazione tecnica
• Garantire conformità di macchine e processi
• Interfacciarsi con clienti e uffici interni per pianificare attività e risorse
• Disponibilità a frequenti trasferte

Requisiti fondamentali

• Diploma Tecnico o Laurea in area STEM
• Almeno 3 anni di esperienza in ambito validation, commissioning o service industriale nel settore farmaceutico
• Conoscenza di base delle normative GMP e delle buone pratiche di documentazione
• Disponibilità a trasferte
• capacità di gestire più progetti in parallelo
• ottime capacità comunicative con team tecnici e clienti
• problem solving rapido e orientato ai risultati
• calibration degli strumenti di misura
• documentazione GMP e gestione di protocolli e change control