Supervisore di produzione

OrgPortunity; Parma; In loco; EUR 35.100 - 42.900; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Fondo pensione

Assicurazione sanitaria privata

Iniziative di benessere

Pacchetto di benefici flessibili

Descrizione del lavoro

OrgPortunity cerca un Process Expert / First Line Supervisor per un importante gruppo farmaceutico, focalizzato su medicinali sterili salvavita e prodotti biologici ad alta complessità, destinati a mercati internazionali.

La risorsa riporterà al Capo Reparto, supervisionando i processi, coordinando i turni e garantendo conformità a GMP, qualità e sicurezza. Turni inclusi weekend e ciclo continuo; requisiti: esperienza in reparti sterili e capacità di coordinamento.

Competenze

• Esperienza di 2–3 anni in aziende farmaceutiche in reparti sterili.
• Consolidata esperienza in formulazione, ripartizione asettica e ispezionamento di prodotti sterili.
• Conoscenza GMP per processi sterili e gestione tecnologie ad alto contenimento.
• Preferibile esperienza in processi di farmaci biotecnologici sterili.

Mansioni

• Supervisione dei processi produttivi e coordinamento degli operatori in turno.
• Supporto all’organizzazione delle attività produttive per standard qualitativi e quantitativi.
• Collaborazione con Global Manufacturing Division per supporto operativo e risoluzione problemi.
• Gestione tecnica e documentale della filiera dalla formulazione all’ispezionamento finale.
• Revisione e aggiornamento delle procedure GMP di reparto.
• Promozione di iniziative di Continuous Improvement per efficienza e qualità.
• Partecipazione a progetti interfunzionali di miglioramento.
• Ruolo di Preposto in conformità alle norme di salute e sicurezza sul lavoro.

Conoscenze

Leadership operativa

Coordinamento team

Problem solving

Decisione

Comunicazione efficace

Pianificazione

Lavoro di squadra

Formazione

Diploma tecnico-scientifico

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Per azienda cliente, primario gruppo farmaceutico in significativa crescita ed espansione, siamo alla ricerca di un/una Process Expert / First Line Supervisor.

Riportando al Capo Reparto, la risorsa lavorerà all'interno di un reparto farmaceutico dedicato alla produzione di medicinali sterili salvavita, destinati ai mercati internazionali e caratterizzati da elevati standard qualitativi e regolatori. Il portfolio produttivo comprende sia farmaci sterili tradizionali sia prodotti biotecnologici (biologics) ad alta complessità tecnologica, destinati a pazienti con esigenze terapeutiche critiche.

La risorsa sarà responsabile della supervisione delle attività operative, del coordinamento del personale di turno e del supporto tecnico-documentale dei processi produttivi, contribuendo al raggiungimento degli obiettivi di qualità, compliance, sicurezza ed efficienza.

È richiesta disponibilità a lavorare su turni, compresa la turnazione a ciclo continuo e nei weekend.

Principali Responsabilità

• Supervisione e verifica del corretto andamento dei processi produttivi e coordinamento degli operatori presenti in turno;
• Supporto all'organizzazione delle attività produttive al fine di garantire il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti;
• Collaborazione con le funzioni della Global Manufacturing Division (Industrializzazione, Manutenzione, Controllo Qualità, Quality Assurance e Logistica) per assicurare il miglior supporto alle attività produttive e la tempestiva risoluzione delle problematiche operative;
• Gestione tecnica e documentale delle attività relative all'intera filiera produttiva, dalla formulazione del bulk fino all'ispezionamento finale del prodotto;
• Revisione, aggiornamento e implementazione delle procedure operative e GMP di reparto;
• Supporto alle iniziative di Continuous Improvement, promuovendo progetti finalizzati all'incremento dell'efficienza, della qualità e della robustezza dei processi;
• Partecipazione a progetti interfunzionali e interdipartimentali di miglioramento a breve e medio termine;
• Svolgimento del ruolo di Preposto ai sensi della normativa vigente in materia di salute e sicurezza sul lavoro.

Esperienza

• Esperienza di almeno 2-3 anni in aziende farmaceutiche, maturata in ruoli analoghi all'interno di reparti produttivi sterili;
• In alternativa, consolidata esperienza in ambito farmaceutico nei processi di formulazione, ripartizione asettica e ispezionamento di prodotti sterili;
• Conoscenza dei processi produttivi di farmaci sterili in forma liquida e delle relative normative GMP;
• Esperienza nell'utilizzo di tecnologie ad alto contenimento e isolamento per la ripartizione asettica di flaconi in vetro;
• Conoscenza delle tecniche e dei principi di ispezionamento manuale del prodotto finito, delle principali difettosità e delle criticità associate;
• Costituisce titolo preferenziale l'esperienza in processi produttivi relativi a farmaci biotecnologici e prodotti biologici sterili.
• Leadership operativa e capacità di coordinamento dei team;
• Ottime capacità comunicative e relazionali;
• Problem solving e decision making;
• Capacità di pianificazione e organizzazione delle attività;
• Attitudine al lavoro in team e alla collaborazione interfunzionale.

Formazione

• Diploma tecnico-scientifico;
• Preferibile Laurea in discipline scientifiche quali Biotecnologie, Biologia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Farmacia o affini.
• Italiano madrelingua;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

La retribuzione minima prevista per questo ruolo è pari a €39.000 lordi annui, in linea con il sistema retributivo aziendale del cliente. La proposta economica finale sarà definita in base a competenze, esperienza, qualifiche e criteri di equità interna.

Il ruolo prevede la partecipazione a un piano di bonus annuale, basato sui risultati dell’azienda e sulla performance individuale.

Completano l’offerta un pacchetto di benefit articolato, tra cui fondo pensione, assicurazione sanitaria privata, iniziative di wellbeing e un pacchetto di flexible benefit.