Stage In Validazione E Qualita' - Settore Farmaceutico

Synergie Italia S.P.A.

Bardi

In loco

EUR 8900 - 13.000

Part-time

3 giorni fa
Candidati tra i primi
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Vantaggi offerti da questo lavoro

Rimborso spese 1000€

Descrizione del lavoro

Synergie Italia S.p.A. cerca una risorsa per uno stage nel reparto validazione e/o qualità in un contesto farmaceutico. Le attività includono la stesura di procedure, verifica GMP e conformità, e supporto alle attività di qualificazione di impianti e sistemi.

La posizione prevede 12 mesi di stage con prospettiva di inserimento stabile in azienda; orario full-time, rimborso spese di 1000€ e sede a Caponago (MB).

Competenze

  • Laurea o diploma tecnico in materie scientifiche.
  • Attenzione al dettaglio e rispetto delle procedure.
  • Capacità di lavoro in team.

Mansioni

  • Supporto nella stesura e supervisione delle procedure di lavoro.
  • Verifica norme GMP e di compliance nel contesto produttivo.
  • Verifica conformità dei batch record.
  • Verifica della formazione dei lavoratori.
  • Supporto all'esecuzione delle attività di qualifica e validazione di impianti, attrezzature e sistemi.
  • Redazione e aggiornamento di protocolli e report di validazione.
  • Raccolta ed elaborazione dei dati derivanti dai test di validazione.
  • Verifica della documentazione tecnica e GMP relativa agli impianti.

Conoscenze

Attenzione al dettaglio
Lavoro di squadra

Formazione

Laurea o diploma tecnico in materie scientifiche

Descrizione del lavoro

Sei alla ricerca di una nuova stimolante opportunità per inserirti nel mondo del lavoro?

Allora fatti trovare!

Synergie Italia Spa, filiale di Vimercate, ricerca e seleziona per importante azienda cliente del settore farmaceutico:

STAGE IN VALIDAZIONE E/O QUALITA'

Le risorse selezionate, in affiancamento al tutor aziendale, verranno inserite in un contesto farmaceutico dinamico e stimolante, e avranno l'opportunità di acquisire conoscenze nei seguenti ruoli:

  • Supporto nella stesura e nella supervisione delle procedure di lavoro.
  • Verifica delle norme GMP e di compliance nel contesto produttivo.
  • Verifica di conformità dei batch record.
  • Verifica della formazione dei lavoratori.
  • Supporto all'esecuzione delle attività di qualifica e validazione di impianti, attrezzature e sistemi.
  • Redazione e aggiornamento di protocolli e report di validazione.
  • Raccolta ed elaborazione dei dati derivanti dai test di validazione.
  • Verifica della documentazione tecnica e GMP relativa agli impianti.

La risorsa ideale vanta i seguenti requisiti:

  • Laurea o diploma tecnico in materie scientifiche come Biologia, Biotecnologie, Chimica, etc...
  • attenzione al dettaglio e rispetto delle procedure;
  • capacità di lavoro in team.

Stage di 12 mesi con prospettiva di inserimento stabile in azienda.

Orario di lavoro: full-time dal lunedì al venerdì 8:30-17:30.

Rimborso spese di 1000€.

Luogo di lavoro: Caponago (MB).

L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022.

Le persone interessate sono invitate a leggere l' informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.

Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004

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