Quality Assurance Stagce

Grafton

Bardi

In loco

EUR 9100 - 11.000

Tempo pieno

3 giorni fa

Candidati tra i primi

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Descrizione del lavoro

Grafton LifeScience cerca una risorsa per il team Quality Assurance da affiancare al Manager. La risorsa gestirà la documentazione GMP, monitorerà KPI di produzione e supporterà QC nelle revisioni di SOP e nelle investigate deviazioni. Requisiti: diploma di perito chimico, inglese livello C1, ottima Excel, precisione e disponibilità.

Contratto di stage di 6 mesi più altre 6 mesi, retribuzione 900 euro mensili. Sede Calcinate (BG), lavoro dal lunedì al venerdì.

Competenze

Qualifiche richieste includono diploma tecnico e competenze in laboratori/quality control.
Ragioni di lavoro e requisiti professionali richiesti.

Mansioni

GMP documentazione: preparazione e revisione dei Master Batch Record e archiviazione documentale.

Conoscenze

English (C1)

Disponibilità

Precisione

Formazione

Diploma di Perito Chimico

Strumenti

Excel

Descrizione del lavoro

Descrizione dell’offerta di lavoro

Grafton LifeScience è la specializzazione dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative. L'azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con Divisione Healthcare in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo. Siamo alla ricerca di un/a: QUALITY ASSURANCE STAGELa risorsa, all'interno del Quality Assurance Team, in affiancamento al Manager e ai colleghi si occuperà di:

Gestione documentazione GMP: preparazione e revisione dei Master Batch Record e archiviazione documentale.
Controllo qualità: revisione SOP, change control e investigazione deviazioni.
Monitoraggio KPI: aggiornamento e analisi degli indicatori di produzione.
Supporto QC: verifica materiali e processi.
Formazione: verifica training operatori.
Attività GDP: gestione resi, ingressi e documentazione