Quality on the Floor Specialist

Randstad NV; Ferentino; Presencial; EUR 33.000 - 34.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Randstad Inhouse Services cerca per una importante azienda multinazionale nel settore chimico-farmaceutico un Quality on the Floor Specialist. La risorsa gestirà attività di produzione conformi GMP, supervisionando turni e redigendo report.

Si richiede Laurea in discipline scientifiche, esperienza in quality assurance e conoscenza GMP/FDA; ottima lingua inglese; disponibilità a turni. Contratto a tempo determinato di 12 mesi con CCNL Chimico Farmaceutico, livello D1.

Formación

• Laurea in discipline scientifiche.
• Esperienza pregressa nella quality assurance.
• Conoscenza approfondita di GMP e FDA.
• Gestione di deviazioni ed eventi qualità e revisione documentale.
• Ottima conoscenza dell'inglese scritto e parlato.
• Disponibilità a lavorare su turni a ciclo continuo.

Responsabilidades

• Supervisionare attività produttive per garantire la conformità GMP e redigere report con azioni correttive e preventive.
• Revisionare Batch Record durante e dopo la produzione, preparando la relativa reportistica.
• Redigere e archiviare la documentazione, collaborando con Compliance e Produzione.

Conocimientos

Inglese avanzato

Turni a ciclo continuo

Educación

Laurea in discipline scientifiche

Descripción del empleo

Randstad Inhouse Services, divisione specializzata di Randstad Italia Spa, Specialty Pharma, ricerca per importante azienda multinazionale del settore chimico farmaceutico:

Quality on the Floor Specialist

Cosa offriamo?

Contratto di somministrazione per 12 mesi.

CCNL APPLICATO: CCNL Chimico Farmaceutico, livello D1

Retribuzione annua: 33000€ - 34000€

esperienza

1 anno

responsabilità

La risorsa una volta inserita all'interno del team, nello specifico, si occuperà di:

• supervisionare le attività produttive per garantire la conformità alle GMP, effettuando sorveglianze giornaliere in reparto e redigendo report con relative azioni correttive e preventive;
• revisionare Batch Record durante e dopo la produzione, preparando la relativa reportistica,
• redigere, archiviare la documentazione, collaborando con i diversi team tra cui: Compliance e Produzione.
• Gestire le deviazioni e le relative investigazioni, supportare le indagini legate a risultati out-of-trend;
• effettuare attività di controllo statistico, post-ispezione per i prodotti commerciali e in fase di sviluppo;
• partecipare a visite clienti, ispezioni interne e audit regolatori, gestendo i reclami qualità e rispondere alle richieste dei clienti.

requisiti

I requisiti richiesti per ricoprire il ruolo sono:

• laurea in discipline scientifiche,
• esperienza precedente nella quality assurance.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP e FDA;
• esperienza nella gestione di deviazioni ed eventi qualità e nel controllo/revisione della documentazione.
• Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata,
• disponibilità a lavorare su turni a ciclo continuo.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).