Quality Assurance Site Coordinator

Sirium; Bergamo; On-site; EUR 35,000 - 40,000; Full time

Job summary

Sirium cerca una figura di Quality Assurance Site Coordinator per il sito di Bergamo. La risorsa garantirà l'applicazione del sistema di qualità, verificando che i lotti rispettino le specifiche e normative del settore.

Gestirà qualità, conformità, audit e miglioramento continuo, formando e guidando il team CQ. Richiesta laurea in Farmaceutico/CTF/Biologia, inglese fluente e disponibilità a trasferte e orari flessibili.

Qualifications

• Almeno 2 anni di esperienza in qualità di prodotto in contesti industriali strutturati (cosmetico, farmaceutico o alimentare).
• Laurea in ambito Farmaceutico, CTF o Biologia.
• Buona conoscenza dell'inglese; la conoscenza del francese è un plus.

Responsibilities

• Garantire l'applicazione del sistema di qualità e che il prodotto finale rispetti specifiche e normative.
• Gestire qualità e conformità, condividendo procedure e documentazione tra reparti e supportando analisi chimiche.
• Gestione operativa e validazione: approvazione lotti senza deviazioni critiche e taratura strumenti; pianificazione tarature esterne.
• Audit e miglioramento continuo: gestione reclami, non conformità, ispezioni e audit interni/esterni; supporto a progetti di R&S.
• Formazione del personale sito in ambito GMP e sviluppo del team CQ; leadership e gestione del personale qualità e sicurezza.

Skills

Gestione qualità

Conformità

Audit

Formazione

Leadership

Education

Laurea in Farmaceutico/CTF/Biologia

Job description

Categoria: Qualità,Industria farmaceutica e cosmetici

Luogo di lavoro: Bergamo

Lanostra Società Cliente, produttrice di imballaggi primari in vetro per immercati farmaceutico e cosmetico, è alla ricerca di un/a:

Quality Assurance Site Coordinator

Responsabilità:

Il ruoloha come scopo principale quello di garantire l'applicazione del sistema digestione della qualità e assicurare che il prodotto finale corrisponda allespecifiche tecniche desiderate e stabilite dalle normative di settore e dalleprocedure e standard di gruppo. Nello specifico la risorsa selezionata sioccuperà di:

• GestioneQualità e Conformità: Collabora con il Quality Manager nel verificare l'ottemperanza da partedi tutti gli operatori dell'azienda attraverso continue verifiche e ispezioni.Distribuisce le procedure aggiornate e/o l'altra documentazione necessaria neivari reparti. Effettua le analisi chimiche in supporto al team gestito qualoranecessario
• GestioneOperativa e Validazione: Approva e rilascia il lotto solo se quest'ultimo non presenta deviazionicritiche. In caso di criticità riscontrate, solo il Quality Manager potràrilasciare il lotto. Effettua le attività di convalida delle linee edequipment. Esegue la taratura interna degli strumenti di misura e siinterfaccia con il fornitore per la pianificazione della taratura esterna,curando il relativo aggiornamento del piano di taratura
• Audit eMiglioramento Continuo: Collabora con il Quality Manager nella gestione dei reclami e delle nonconformità. Promuove attivamente le indagini necessarie alla comprensione dellecause che hanno generato il reclamo e/o la non conformità. Effettua leself-inspections relative al proprio sito. Conduce e collabora durante gliaudit clienti e gli enti di certificazione. Partecipa a nuovi progetti diricerca e sviluppo di produzione in allineamento con le funzioni di gruppo
• Formazione: esegue la formazione di pertinenza alpersonale del sito, incluso quella in ambito GMP
• PeopleManagement e Sviluppo del Team: È il responsabile gerarchico e organizzativo ditutto il personale di qualità del sito, nonché preposto in ambito Sicurezza exD.Lgs 81/08. Crea e mantiene un ambiente lavorativo sereno e promuove icomportamenti e le relazioni connesse coi valori del Gruppo. È responsabiledello sviluppo delle risorse in ottica di polivalenza e di business continuity

Esperienza:

Sono richiesti almeno 2 anni in Qualitàdi prodotto in contesti industriali strutturati come aziende cosmetiche,farmaceutiche o alimentari (la provenienza dal settore del vetro è considerataun plus)

Formazione:

Si richiede una Laurea in ambitoFarmaceutico, CTF o Biologia

Lingue:

Ottimaconoscenza della lingua Inglese, sia parlata che scritta

Laconoscenza del Francese verrà considerata un plus

Soft Skills:

Si cerca una risorsa pragmatica, resiliente e dalforte approccio operativo, capace di muoversi con disinvoltura tra ufficio eproduzione promuovendo attivamente il cambiamento culturale e procedurali. Ilprofilo ideale possiede solide doti di leadership per coordinare e far crescereil team CQ, padroneggia le normative ISO, GMP e le logiche di audit, ed èflessibile rispetto a orari, trasferte e disponibilità al sabato

Sede di lavoro:

Bergamo (BG)

Ral indicativa:

35.000 - 40.000 euro