Quality Assurance Site Coordinator

Sirium; Bardi; Presencial; EUR 35.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Sirium è alla ricerca di un/a Quality Assurance Site Coordinator per supportare la gestione della qualità presso lo stabilimento di Bergamo. Il ruolo assicura l’ottemperanza alle normative ISO e GMP e coordina le attività di audit, formazione e sviluppo del team CQ.

Il candidato possiede una laurea in ambito Farmaceutico/CTF o Biologia ed almeno 2 anni di esperienza in qualità di prodotto in contesti industriali; è richiesta disponibilità a trasferte e orari flessibili.

Formación

• Almeno 2 anni di esperienza in qualità di prodotto in contesti industriali strutturati (cosmetico, farmaceutico o alimentare).
• Conoscenza delle normative ISO e GMP e attività di audit interne ed esterne.

Responsabilidades

• Garantire l’applicazione del sistema di qualità e conformità su tutto il sito.
• Gestire validazioni di linee e equipment, tarature e controllo qualità del prodotto finito.
• Gestire reclami e non conformità, indagini e miglioramento continuo in collaborazione con il Quality Manager.
• Formare il personale del sito su GMP e procedure interne.
• Gestire lo sviluppo del team CQ e promuovere la cultura della qualità e sicurezza sul lavoro.

Conocimientos

Leadership

Audit

GMP

ISO Standards

Team Coordination

Quality Management

Educación

Laurea in Farmaceutico/CTF o Biologia

Descripción del empleo

Lanostra Società Cliente, produttrice di imballaggi primari in vetro per imercati farmaceutico e cosmetico, è alla ricerca di un/a:Quality Assurance Site CoordinatorResponsabilità:Il ruoloha come scopo principale quello di garantire l’applicazione del sistema digestione della qualità e assicurare che il prodotto finale corrisponda allespecifiche tecniche desiderate e stabilite dalle normative di settore e dalleprocedure e standard di gruppo.

• - GestioneQualità e Conformità: Collabora con il Quality Manager nel verificare l’ottemperanza da partedi tutti gli operatori dell’azienda attraverso continue verifiche e ispezioni.Distribuisce le procedure aggiornate e/o l'altra documentazione necessaria neivari reparti. Effettua le analisi chimiche in supporto al team gestito qualoranecessario
• - GestioneOperativa e Validazione: Approva e rilascia il lotto solo se quest’ultimo non presenta deviazionicritiche. In caso di criticità riscontrate, solo il Quality Manager potràrilasciare il lotto. Effettua le attività di convalida delle linee edequipment. Esegue la taratura interna degli strumenti di misura e siinterfaccia con il fornitore per la pianificazione della taratura esterna,curando il relativo aggiornamento del piano di taratura
• - Audit eMiglioramento Continuo: Collabora con il Quality Manager nella gestione dei reclami e delle nonconformità. Promuove attivamente le indagini necessarie alla comprensione dellecause che hanno generato il reclamo e/o la non conformità. Effettua leself-inspections relative al proprio sito. Conduce e collabora durante gliaudit clienti e gli enti di certificazione. Partecipa a nuovi progetti diricerca e sviluppo di produzione in allineamento con le funzioni di gruppo
• - Formazione: esegue la formazione di pertinenza alpersonale del sito, incluso quella in ambito GMP
• - PeopleManagement e Sviluppo del Team: È il responsabile gerarchico e organizzativo ditutto il personale di qualità del sito, nonché preposto in ambito Sicurezza exD.Lgs 81/08. Crea e mantiene un ambiente lavorativo sereno e promuove icomportamenti e le relazioni connesse coi valori del Gruppo. È responsabiledello sviluppo delle risorse in ottica di polivalenza e di business continuity

Esperienza:Sono richiesti almeno 2 anni in Qualitàdi prodotto in contesti industriali strutturati come aziende cosmetiche,farmaceutiche o alimentari (la provenienza dal settore del vetro è considerataun plus)Formazione: Si richiede una Laurea in ambitoFarmaceutico, CTF o BiologiaLingue:Ottimaconoscenza della lingua Inglese, sia parlata che scrittaLaconoscenza del Francese verrà considerata un plusSoft Skills: Si cerca una risorsa pragmatica, resiliente e dalforte approccio operativo, capace di muoversi con disinvoltura tra ufficio eproduzione promuovendo attivamente il cambiamento culturale e procedurali. Ilprofilo ideale possiede solide doti di leadership per coordinare e far crescereil team CQ, padroneggia le normative ISO, GMP e le logiche di audit, ed èflessibile rispetto a orari, trasferte e disponibilità al sabatoSede di lavoro:Bergamo (BG)Ral indicativa:35.000 - 40.000 euro