QC Technician

ITA - 8290 Takeda Manufacturing Italia S.P.A.; Rieti; In loco; EUR 31.000 - 43.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Takeda Manufacturing Italia S.P.A. is seeking a QC Technician to perform chemical tests on process intermediates and bulk products, ensuring data integrity and compliance with SOPs, CGMP and GLP standards.

The role supports validation activities and collaborates with multiple functions to drive quality improvements. The ideal candidate has a degree in chemistry/pharmaceutical sciences and 1–2 years of QC laboratory experience, with strong teamwork and problem-solving skills.

Competenze

• Degree in Chemistry and Pharmaceutical Technologies or related science fields.
• Experience in CGMP and GLP environments is required.
• At least 1–2 years in a QC/analytical lab role with data integrity focus.

Mansioni

• Perform chemical tests on process intermediates, bulk products, and environmental samples using lab instruments and computerized systems.
• Support qualification and validation activities for site projects.
• Participate in laboratory investigations and write related deviation/methods/equipment SOPs.

Conoscenze

Critical thinking

Problem solving

Multitasking

Cross-functional collaboration

Team collaboration

Formazione

Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche

Laurea in Scienze Biologiche

Descrizione del lavoro

Job Description

Job title: QC Technician

OBJECTIVES/PURPOSE

Il job holder esegue test chimici su tutti gli intermedi di processo, bulk product e campioni di monitoraggio ambientale. Partecipa ad attività di validazione. Lavora assicurando l’integrita dei dati e Ia conformita alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGM

ACCOUNTABILITIES

Esegue test chimici su, intermedi di processo, bulk product, verifica delle cleaning e campioni di monitoraggio ambientale e materie prime usando strumenti di laboratorio e sistemi computerizzati per l’esecuzione dei test e per Ia registrazione dei dati Esegue test per attivita di qualifica e validazione per progetti di stabilimento Partecipa a investigazioni di Laboratorio e alla scrittura di documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPs Partecipa attivamente a progetti di stabilimento per lo sviluppo di nuovi metodi e I’introduzione di nuovi strumenti analitici Contribuisce al mantenimento delle attività LeanLab e 5S

CORE ELEMENTS RELATED TO THIS ROLE

• Applica pensiero critico per valutare situazioni, dati e priorità.
• Attitudine al problem solving
• Essere Multitasking
• Essere Collaborativo con gli altri reparti
• Capacità di promuovere un clima sereno all'interno del team

DIMENSIONS AND ASPECTS

Technical/Functional (Line) Expertise Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici Esperienza nel ruolo di almeno 2 anni, ottima conoscenza delle norme cGMP I cGLP Ottime capacità di team working Leadership Essere Positivo Essere Responsabile Essere Orientato ai Risultati Essere un Eccellente Manager di sé stesso e degli altri Decision-making and Autonomy II dipendente deve mostrare attitudine al problem solving per Ia gestione e l’analisi dei dati analitici ottenuti II dipendente deve valutare Ia bonta del dato analitico Valutazione di failures/gaps che possano aver impatto sul business di stabilimento Interaction Quality Assurance /Quality Operations/Manufacturing/Engineering (Validation Department)/Procurement Local IT Laboratory contractors and Vendor Innovation Conoscenza del metodi analitici e degli strumenti analitici in uso Complexity Capacita di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza del requisiti e del rischi associati con I’ambiente di Iaboratorio Manipolazione di materiale biologico pericoloso

EDUCATION, BEHAVIOURAL COMPETENCIES AND SKILLS

ADDITIONAL INFORMATION: Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti Esperienza nel ruolo di almeno 1 anno, ottima conoscenza delle none cGMP I cGL Locations ITA - Rieti

Base Salary Range

€31,200.00 - €42,900.00 The estimated salary range reflects an anticipated range for this position. The actual base salary offered may depend on a variety of factors, including the qualifications of the individual applicant for the position, years of relevant experience, specific and unique skills, level of education attained, certifications or other professional licenses held, and the location in which the applicant lives and/or from which they will be performing the job.

Worker Type Employee Worker Sub-Type Regular Time Type Full time

Worker Type Employee Worker Sub-Type Regular Time Type Full time

Company

Takeda is an industry-leading, global pharmaceutical company with an unwavering dedication to putting patients at the center of everything we do. We live our values of Takeda-ism – Integrity, Fairness, Honesty, and Perseverance – and are united by our mission to strive towards Better Health and a Brighter Future for people worldwide through leading innovation in medicine. Here, everyone matters and you will be a vital contributor to our inspiring, bold mission. At Takeda, you will make an impact on people’s lives – including your own.

Equal Opportunity Employment

Takeda is an equal opportunity employer. For applicants of U.S and Puerto Rico positions: Click here to learn about our commitment to Equal Employment Opportunity (EEO). If you are limited in the ability to use our job application tool, or otherwise require a reasonable accommodation for a disability please click here.