QA Operations Coordinator - categorie protette l. 68/99

Adecco Onsite SNF; Rieti; In loco; EUR 23.000 - 29.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Adecco Onsite SNF cerca un Quality Assurance di processi industriali per un contesto internazionale nel settore farmaceutico, con focus su controllo documentale dei risultati di qualità del prodotto (emoderivati) e conformità alle normative di produzione.

Il ruolo prevede revisione batch record, gestione eventi, CAPA e collaborazioni con la Production per ottimizzare la conformità. Inquadramento D1 con contratto iniziale di 12 mesi a Rieti.

Competenze

• Laurea magistrale in disciplina scientifica o equivalenti conoscenze dei processi produttivi.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Ottima conoscenza del processo produttivo e dei principi di qualità.
• Capacità comunicative utili al lavoro in team multidisciplinari

Mansioni

• Revisionare e garantire l’esecuzione del batch record review in conformità alle SOP e alle normative vigenti.
• Aprire e gestire gli eventi identificati durante la revisione dei batch record e/o segnalati dagli operatori di produzione.
• Revisionare le procedure di produzione e il Master Batch Record.
• Identificare opportunità di miglioramento e implementare CAPA per incrementare la conformità GMP nelle aree produttive.
• Collaborare attivamente con la Production per identificare e risolvere lacune di conformità, sia relative alla documentazione sia alle attività sul shop floor.
• Guidare/progettare sviluppi volti ad approfondire la conoscenza delle attività produttive.
• Garantire la gestione della documentazione GMP, inclusi archiviazione, raccolta dati e distruzione dei documenti.
• Preparare campioni per la pulizia delle apparecchiature.
• Verificare la conformità ai requisiti relativi alla ricezione del plasma.

Conoscenze

Produzione

Analisi qualitativa

Sicurezza sul lavoro

Lavoro di squadra

Formazione

Laurea magistrale - Chimico/Biologico/Ambientale - Biotecnologie

Strumenti

Excel

Descrizione del lavoro

Per importante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo documentale dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione.

Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:

• Revisionare e garantire l'esecuzione del batch record review in conformità alle SOP e alle normative vigenti.
• Aprire e gestire gli eventi identificati durante la revisione dei batch record e/o segnalati dagli operatori di produzione.
• Revisionare le procedure di produzione e il Master Batch Record.
• Identificare opportunità di miglioramento e implementare le opportune CAPA al fine di incrementare la conformità GMP nelle aree produttive.
• Collaborare attivamente con la Production per identificare e risolvere le lacune di conformità, sia relative alla documentazione sia alle attività sul shop floor.
• Guidare/eseguire progetti di sviluppo finalizzati ad approfondire la conoscenza delle attività produttive.
• Garantire la gestione della documentazione GMP, inclusi archiviazione, raccolta dei dati e distruzione dei documenti.
• Preparare i campioni per la pulizia delle apparecchiature.
• Verificare la conformità ai requisiti relativi alla ricezione del plasma.

Requisiti:

• Laurea in una disciplina scientifica e conoscenza della normativa applicabile al settore farmaceutico, oppure conoscenze dimostrate/approvate dei processi produttivi.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Ottima conoscenza del processo produttivo e dei principi di qualità.
• Capacità comunicative utili al lavoro in team multidisciplinari

Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99.

Il livello di inquadramento previsto è il D1 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 12 mesi complessivi.

Data inizio prevista: 01/12/2026

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Rieti (Rieti)

Istruzione:

• Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie

Conoscenze linguistiche:

• Inglese
• Italiano

Competenze richieste:

• Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche
• Produzione - Attività generiche di produzione
• Chimica - Analisi qualitative
• Produzione - Attività su linea di produzione
• Fogli di calcolo / elettronici - Excel

Disponibilità oraria:

• Full Time

CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria

Livello: D1 Livello D1

Qualifica: Impiegati

Retribuzione:

• Frequenza: Mensile
• Minima: 2100
• Massima: 2562.26

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).