Production Pharmacist

Recordati S.p.A; Italia; In loco; EUR 70.000 - 90.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Recordati S.p.A. is seeking a Production Pharmacist to supervise pharmaceutical manufacturing and packaging operations on site at Ariana, TN. You will ensure GMP/BPF compliance, manage batch records, and support continuous improvement across production teams.

The role requires a Doctor of Pharmacy with active registration and experience in a pharmaceutical production environment. Familiarity with ISO 13485 is a plus for medical device contexts, and collaboration with Quality, QC, Maintenance and

Competenze

• Doctor of Pharmacy degree.
• Active pharmacist registration where required by local regulations.
• Additional training in production, quality, GMP/BPF or industrial management preferred.
• ISO 13485 knowledge is a plus when medical devices are in scope.

Mansioni

• Supervise manufacturing and packaging activities according to production schedule.
• Ensure compliance with GMP/BPF, internal procedures and ISO 13485 where applicable.
• Oversee batch records, production records and documentation traceability.
• Participate in deviations, non-conformities, CAPA, Change Control and risk analyses.
• Support staff qualification and skill development of production teams.
• Assist qualification, validation and control of processes.
• Monitor team performance and drive continuous improvement.

Conoscenze

Pharma production experience

Team leadership

BPF/GMP knowledge

Regulatory compliance

Formazione

Doctor of Pharmacy

Pharmacist registration

Strumenti

Microsoft Office

ERP systems

Descrizione del lavoro

Production Pharmacist

ID: 2832

Date of Posting: Sep 21, 2026

Business Area: Quality

Job Type: Direct Employee

On site / Remote / Hybrid: On Site

Hub Office: Ariana, TN

Territory:

Full-Time or Part-Time: Full Time

Seniority: Mid-senior

At Recordati, we are united by a clear purpose: unlocking the full potential of life. With a century of history behind us, we are building the next chapter of our journey, continuing to grow while keeping patients at the centre of all we do.

What drives us is a shared belief that health, and the opportunity to live life to the full, should be within reach for everyone. This brings energy to our work, shaping how we support each other and show up every day. Our values – Better Together, Never Settle and Always Deliver – reflect this mindset, helping us to keep improving and make a meaningful difference.

Above all, these values bring to life our promise to everyone at Recordati, you can unlock your full potential. We know that people thrive when they can be themselves, are trusted and supported, and are given the opportunity to grow and make a meaningful contribution.

Are you ready to unlock your full potential?

Mission

Assurer la supervision et la coordination des activités de fabrication et de conditionnement des produits pharmaceutiques et, lorsque applicable, des dispositifs médicaux, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), des procédures internes, des exigences réglementaires et des standards du Groupe.

Garantir la réalisation du programme de production dans les conditions requises de qualité, sécurité, conformité, délais et performance, tout en assurant la maîtrise des procédés, la traçabilité des opérations et la conformité des dossiers de production.

Lorsque les activités concernent des dispositifs médicaux, veiller également au respect des exigences applicables du système de management de la qualité selon ISO 13485.

Responsabilités principales

• Superviser les activités de fabrication et de conditionnement conformément au planning de production.
• Garantir le respect des BPF/GMP, des procédures internes et, lorsque applicable, des exigences ISO 13485.
• Assurer la conformité et la traçabilité des dossiers de lot et enregistrements de production.
• Participer à la gestion des déviations, non-conformités, CAPA, Change Controls et analyses de risques.
• Veiller à la qualification du personnel et au développement des compétences des équipes de production.
• Participer aux activités de qualification, validation et maîtrise des procédés.
• Superviser la performance des équipes et contribuer à l'amélioration continue des processus.
• Participer aux audits et inspections et assurer le suivi des actions relevant de la production.
• Collaborer avec les fonctions Qualité, QC, Maintenance, Engineering, Supply Chain et HSE.

Qualifications requises

• Diplôme de Docteur en Pharmacie.
• Inscription à l'Ordre des Pharmaciens de Tunisie, lorsque requise par la réglementation applicable.
• Formation complémentaire en production pharmaceutique, qualité, BPF/GMP ou management industriel souhaitée.
• Une formation ou une connaissance de la norme ISO 13485 constitue un atout lorsque le périmètre du poste comprend des dispositifs médicaux.

Compétences et Expériences

• Expérience professionnelle dans un environnement de production pharmaceutique.
• Expérience en fabrication et/ou conditionnement pharmaceutique.
• Expérience dans l'encadrement d'équipes de production.
• Bonne expérience dans l'application des BPF/GMP.
• Expérience dans la gestion des déviations, non-conformités, CAPA et Change Control.
• Expérience dans la préparation ou la participation aux audits/inspections.
• Connaissance de l'environnement ISO 13485, lorsque applicable.
• Expérience en validation/qualification des équipements et procédés souhaitée.
• Expérience en amélioration continue et optimisation des processus souhaitée.

Compétences techniques

• BPF/GMP et réglementation pharmaceutique.
• Procédés de fabrication et de conditionnement pharmaceutiques.
• Revue et gestion des dossiers de lot.
• Gestion des déviations et non-conformités.
• CAPA et Change Control.
• Qualification et validation.
• Analyse et gestion des risques.
• Traçabilité et maîtrise documentaire.
• Système de management de la qualité.
• ISO 13485 – exigences applicables aux activités de production de dispositifs médicaux, lorsque nécessaire.
• Connaissance des outils d'amélioration continue.
• Maîtrise des outils Microsoft Office.
• Connaissance des systèmes informatisés de gestion de production et/ou ERP souhaitée.

Compétences comportementales

• Leadership et capacité à mobiliser les équipes.
• Rigueur et sens du respect des exigences réglementaires.
• Sens des responsabilités.
• Esprit d'analyse et résolution de problèmes.
• Organisation et gestion des priorités.
• Orientation qualité et résultats.
• Capacité à travailler dans un environnement industriel exigeant.
• Esprit d'équipe et collaboration transverse.
• Communication claire et efficace.
• Capacité de décision et réactivité.
• Sens de l'amélioration continue.
• Intégrité et éthique professionnelle.

Langues

Français : Courant, oral et écrit

Anglais : Professionnel, notamment pour la documentation technique et réglementaire

At Recordati we believe in people! Inspired by our purpose - unlocking the full potential of life - we are committed to creating a diverse environment and cultivating a culture of inclusion. We strive to continually lead with our values and beliefs, enabling our employees to bring their whole selves to work and develop their potential.

We are proud to be an equal opportunity employer. We recruit, develop and reward without regard to, amongst others, gender, sexual orientation, gender identity or expression, national origin, age, physical or mental ability, race, ethnicity, political or religious belief.