PRODUCTION MANAGER / PERSONA QUALIFICATA (QP)

Adecco Portugal; Abruzzo; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Ticket restaurant €8/giorno

Premio di produzione €1.500

RAL indicativa €40.000–€60.000

Descrizione del lavoro

Adecco Italia Spa - Divisione LifeScience cerca una figura da inserire come Persona Qualificata (QP) per condurre l rilascio dei lotti di gas medicinali e garantire la conformità GMP nell’unità produttiva di Pescara, Abruzzo.

La posizione richiede laurea nelle discipline chimiche o farmaceutiche, esperienza in contesti regolamentati e capacità di guidare team e progetti di miglioramento continuo, allineati agli standard di qualità e sicurezza.

Competenze

• Laurea in discipline chimiche, Farmacia o tecniche affini; requisiti per ruoli GMP
• Esperienza in aziende farmaceutiche/regolamentate
• Conoscenza GMP e GDP, Normative farmaceutiche e gestione stabilimenti

Mansioni

• Gestire lo stabilimento produttivo, assicurando obiettivi economici, qualità e sicurezza.
• Coordinare il personale e definire piani formativi e sviluppo competenze.
• Gestire audit, ispezioni e deviations, Change Control e CAPA.

Conoscenze

Leadership

Team leadership

Budget management

GMP/GDP knowledge

Quality assurance

Problem solving

English proficiency

Formazione

Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Chimica Industriale, Scienze Biologiche, Medicina e Chirurgia o equipollenti

Strumenti

Descrizione del lavoro

Adecco Italia Spa - Divisione LifeScience

Per importante realtà multinazionale operante nel settore dei gas medicinali, industriali e speciali, ricerca un/una:

Inserita all'interno di un plant produttivo strategico, la risorsa avrà la responsabilità della gestione complessiva dello stabilimento, assicurando il raggiungimento degli obiettivi produttivi, qualitativi, economici e di sicurezza, nonché la piena conformità alle normative vigenti nel settore farmaceutico e dei gas medicinali.

La figura ricoprirà inoltre il ruolo di Persona Qualificata (Qualified Person - QP) ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e della normativa applicabile, assumendo la responsabilità finale del rilascio dei lotti e della conformità dei prodotti medicinali.

Principali responsabilità

Produzione e Operations

• Gestire e coordinare le attività produttive del sito, garantendo continuità operativa, efficienza e rispetto degli standard aziendali.
• Pianificare e monitorare le attività di produzione, stoccaggio e distribuzione dei prodotti.
• Ottimizzare l'utilizzo delle risorse, degli impianti e dei materiali, assicurando il raggiungimento dei KPI produttivi.
• Definire e monitorare budget operativi, costi di produzione e investimenti.
• Promuovere progetti di miglioramento continuo, Lean Manufacturing e digitalizzazione dei processi.
• Assicurare elevati standard di sicurezza e il rispetto delle normative HSE.

Gestione del Team

• Coordinare, sviluppare e supportare il personale di stabilimento.
• Definire piani formativi, processi di valutazione e sviluppo delle competenze.
• Promuovere una cultura orientata a sicurezza, qualità, accountability e performance.

Qualità e Compliance

• Garantire la piena conformità agli standard GMP, GDP e ai requisiti normativi applicabili.
• Gestire audit, ispezioni e verifiche da parte delle autorità competenti e degli enti certificatori.
• Supervisionare il sistema qualità, la gestione delle deviazioni, Change Control, CAPA e Non Conformità.
• Assicurare il mantenimento e il miglioramento continuo del Quality Management System.

Responsabilità come Persona Qualificata (QP)

• Certificare e rilasciare i lotti di gas medicinali nel rispetto delle GMP e delle autorizzazioni vigenti.
• Garantire che ogni lotto sia prodotto, controllato e documentato secondo i requisiti normativi.
• Assicurare la corretta gestione della documentazione GMP e la tracciabilità dei processi.
• Collaborare con le Autorità Regolatorie e supportare le attività ispettive.
• Promuovere la diffusione della cultura GMP e la formazione continua del personale coinvolto nei processi produttivi.
• Valutare e approvare deviazioni, indagini, change control e attività correlate alla qualità.

Requisiti obbligatori per il ruolo di QP

• Nomina come Persona Qualificata da parte di AIFA oppure possesso dei requisiti necessari per ricoprire il ruolo secondo la normativa vigente.
• Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Chimica Industriale, Scienze Biologiche, Medicina e Chirurgia o titoli equipollenti previsti dalla normativa.
• Esperienza maturata in aziende farmaceutiche autorizzate alla produzione di medicinali.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP, GDP e del quadro regolatorio farmaceutico.
• Esperienza consolidata nella gestione di stabilimenti produttivi in contesti regolamentati.
• Esperienza nella gestione di team multidisciplinari.
• Conoscenza dei processi industriali e delle logiche di miglioramento continuo.
• Capacità di gestione di budget, KPI e progetti di ottimizzazione.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Leadership e capacità di guidare il cambiamento.
• Forte orientamento alla sicurezza e alla qualità.
• Problem solving e capacità decisionale.
• Comunicazione efficace e gestione degli stakeholder.
• Orientamento al risultato e miglioramento continuo.
• Contratto a tempo indeterminato.
• CCNL Chimico Industria.
• RAL indicativa compresa tra €40.000 e €60.000, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate.
• Ticket restaurant del valore di €8 per ogni giornata lavorata.
• Premio di produzione annuale di circa €1.500.
• Inserimento in una realtà strutturata, in forte crescita e caratterizzata da elevati standard di qualità, innovazione e compliance normativa.

Sede di lavoro: Pescara, Abruzzo

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).