Primary quality shopfloor expert

Gi group spa filiale di poggibonsi; Siena; In loco; EUR 29.000 - 36.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Mensa aziendale

Welfare aziendale

Descrizione del lavoro

Gi Group SpA, Agenzia per il Lavoro, cerca per azienda cliente multinazionale del settore Farmaceutico un Primary Quality Shopfloor Expert per la sede di Poggibonsi (SI). Il ruolo garantisce la conformità alle norme cGMP, la sicurezza e la qualità, supportando l’efficienza operativa.

Si richiede diploma o laurea in area scientifica, disponibilità a turni (notturni e festivi), e preferibile esperienza nel pharma.

Competenze

• Diploma di scuola superiore o laurea in area scientifica.
• Disponibilità a lavoro su turni (notturni e festivi).
• Gradita esperienza nel settore farmaceutico.
• Orientamento ai risultati e miglioramento continuo.

Mansioni

• Garantire che i processi GMP e il personale aderiscano alle procedure, minimizzando non conformità.
• Gestire la gestione iniziale delle problematiche di qualità e fornire indicazioni durante GMP per interventi tempestivi.
• Eseguire controlli di Oversight su attività critiche, infrastrutture, documentazione e comportamenti.
• Revisionare e approvare LSOPs, BPRs, MES, eBR per conformità cGMP e accuratezza dati.
• Gestire deviazioni legate a processi, documentazione e aree produttive e definire azioni correttive.
• Verificare che infrastrutture siano mantenute e segnalare deviazioni con azioni correttive.
• Promuovere la cultura Quality Starts With Me (QSWM).
• Fornire formazione e training al personale Quality Assurance Shopfloor.

Conoscenze

Lavoro di squadra

Problem solving

Orientamento ai risultati

Qualità/QA

Formazione

Diploma o Laurea in area scientifica

Chimica/biologia/ tecnologie farmaceutiche

Strumenti

MS Office

Descrizione del lavoro

FILIALE: POGGIBONSI

Gi Group SpA, Agenzia per il Lavoro (Aut. Min. 26/11/04 Prot. N. 1101-SG) ricerca per azienda cliente multinazionale del settore Farmaceutico: Primary Quality Shopfloor Expert

Il ruolo ha il compito principale di garantire che i processi produttivi del reparto di riferimento siano eseguiti in conformità alle Norme di Buona Fabbricazione (cGMP), agli standard di sicurezza (HSE) e alla politica di qualità aziendale, favorendo il miglioramento dell’efficienza operativa e della qualità dei prodotti.

È richiesto inoltre di:

- Garantire che i processi GMP e il personale operativo dell’area di riferimento aderiscano alle procedure locali o specifiche , minimizzando il rischio di non conformità.

-Agire come prima linea di contatto per supportare la gestione iniziale delle problematiche di qualità dell’area di riferimento. Fornire indicazioni durante le attività GMP per rilevare proattivamente potenziali problemi di qualità mediante osservazione attiva in tempo reale, consentendo interventi tempestivi per prevenire deviazioni e difetti.

-Eseguire i controlli di Oversight in accordo alla frequenza prevista per le attività critiche, le infrastrutture, la documentazione e i comportamenti, come definite dall'FMEA e dai calendar di area, inclusa la revisione di CPP/CQA e la verifica di allarmi GMP critici e degli audit trail.

- Eseguire la revisione e approvazione della documentazione (LSOPs, BPRs, MES, eBR) per garantire la conformità alle cGMP e l'accuratezza dei dati, assicurando che il contenuto soddisfi i criteri definiti.

- Gestire l'apertura, la revisione e l'approvazione delle deviazioni legate a processi, documentazione e aree produttive, e redigere la relativa documentazione. Fornire supporto nell'individuazione delle appropriate azioni correttive a seguito di deviazioni.

- Verificare che le infrastrutture siano mantenute in buono stato, in conformità agli standard locali di housekeeping, e che eventuali deviazioni dagli standard siano segnalate e che le azioni correttive associate vengano adottate in modo tempestivo.

- Promuovere una cultura Quality Starts With Me (QSWM).

- Fornire formazione sulle attività specifiche del ruolo e gestire i training del personale di Quality Assurance Shopfloor.

--Attuare ed osservare le disposizioni impartite dal datore di lavoro in materia di salute, sicurezza sui luoghi di lavoro ed ambiente nella propria area di competenza, rispettando le norme previste da Dlgs 81/2008, 152/06 ed EHS&S Standards Corporate; in particolare utilizzare correttamente i dispositivi di protezione individuali, le attrezzature di lavoro e segnalare al proprio superiore ogni rischio imprevisto per assumere le azioni opportune.

Si richiede:

- Diploma di scuola superiore o Laurea. Area scientifica (ad es. Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Biologia)

-Disponibilità a lavoro su turni (anche notturni e festivi)

- Gradita esperienza nel settore farmaceutico

- Mentalità orientata ai risultati e continuous improvement

- Capacità di lavorare in team, abilità nel promuovere la collaborazione e nel risolvere conflitti all'interno del gruppo

- Capacità di utilizzo di software informatici e strumenti digitali per l'esecuzione delle attività produttive

Si offre:

Luogo di lavoro: Provincia di Siena

Durata del contratto: tempo determinato in somministrazione da ottobre 2026 a dicembre 2026

Inquadramento: D3 (CCNL chimici industria)

Retribuzione prevista: € 32.486,72 lordi annui

È prevista la mensa aziendale

È previsto welfare aziendale secondo quanto disciplinato dalla contrattazione aziendale

Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.