Pharma Quality Compliance & Audits Assistant

Recipharm AB

Unione Comuni Basiano Masate

In loco

EUR 45.000 - 65.000

Tempo pieno

14 giorni+

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Descrizione del lavoro

Recipharm AB cerca una risorsa per la funzione Quality Assurance presso il sito produttivo di Masate. La persona riporterà al Quality Compliance Lead e si occuperà di audits e gestione della conformità qualità.

È richiesta esperienza nel settore chimico/farmaceutico e laurea in discipline scientifiche. Si lavora in un contesto di controllo qualità e miglioramento continuo, con focus su audit, CAPA e gestione documentale.

Competenze

  • Laurea in discipline scientifiche richiesto.
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
  • Conoscenza delle GMPs.
  • Capacità di relazione con interlocutori interni ed esterni.
  • Orientamento al lavoro in team, problem solving e pianificazione.

Mansioni

  • Eseguire audits e qualificare produttori/fornitori di materie prime, confezionamento e servizi in accordo al piano annuale.
  • Collaborare a audit di Enti Regolatori e Clienti.
  • Eseguire audits interni e valutare l’efficacia del Sistema Qualità
  • Gestire azioni correttive (CAPA) relative a non conformità, audits interni/esterni/fornitori.
  • Gestire progetti in caso di modifiche tecniche dei materiali di confezionamento.
  • Rivedere SOPs, Master Batch Records e documenti; monitorare Change Control per fornitori; revisioni ricette in SAP/Seavision; redigere report tecnici (technical report, risk assessment).

Conoscenze

Quality Assurance
Capacità di problem solving
Lavoro di squadra
Pianificazione del lavoro
Relazioni interpersonali

Formazione

Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Farmacia, Biologia)

Strumenti

SAP
Seavision

Descrizione del lavoro

Recipharm AB cerca una risorsa per la funzione Quality Assurance presso il sito produttivo di Masate. La persona riporterà al Quality Compliance Lead e si occuperà di audits e gestione della conformità qualità.

È richiesta esperienza nel settore chimico/farmaceutico e laurea in discipline scientifiche. Si lavora in un contesto di controllo qualità e miglioramento continuo, con focus su audit, CAPA e gestione documentale.

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