Pharma Quality Assurance Associate (12-Month Temp)

Biopharma Careers

Latina

In loco

EUR 30.000 - 49.000

Tempo pieno

11 giorni fa
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Vantaggi offerti da questo lavoro

Bonus annuale
Giornate di ferie
Congedo parentale
Congedo per lutto
Parente caregiver
Well-being reimbursement
Piani assicurativi

Descrizione del lavoro

Johnson & Johnson cerca un/una Quality Assurance Associate per il sito di Latina, Lecito a tempo determinato. Cerchiamo professionisti in grado di garantire conformità di prodotto alle normative nazionali ed internazionali e di gestire reclami e indagini di qualità.

La risorsa si inserirà nel Dipartimento Quality nell’area QA, collaborando con altri reparti e con la farmacovigilanza per migliorare processi e documentazione GMP. Richiesta laurea magistrale e fluente inglese.

Competenze

  • Laurea magistrale in chimica, farmacia o biologia o ingegneria.
  • Esperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile.
  • Ottima conoscenza della lingua inglese.
  • Buona conoscenza del pacchetto office.

Mansioni

  • Gestire reclami e criticità qualitative sui lotti, rispettando specifiche e SOP.
  • Indagini su problemi di qualità e azioni correttive/preventive.
  • Collaborare con farmacovigilanza, gruppi internazionali e affiliate.
  • Intervenire in produzione per migliorare operazioni e conformità.

Conoscenze

Accountability
Administrative Support
Compliance Management
Detail-Oriented
Document Management
Execution Focus
Quality Control
QMS
Report Writing

Formazione

Laurea magistrale (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria)

Strumenti

Office Suite

Descrizione del lavoro

Johnson & Johnson cerca un/una Quality Assurance Associate per il sito di Latina, Lecito a tempo determinato. Cerchiamo professionisti in grado di garantire conformità di prodotto alle normative nazionali ed internazionali e di gestire reclami e indagini di qualità.

La risorsa si inserirà nel Dipartimento Quality nell’area QA, collaborando con altri reparti e con la farmacovigilanza per migliorare processi e documentazione GMP. Richiesta laurea magistrale e fluente inglese.

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