Pharma QA Associate: Quality, Compliance & Improvement

Johnson & Johnson Innovative Medicine

Latina

In loco

EUR 30.000 - 49.000

Tempo pieno

6 giorni fa
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Vantaggi offerti da questo lavoro

Annual bonus
Vacation days
Parental leave
Well-being programs

Descrizione del lavoro

Johnson & Johnson Innovative Medicine cerca un Quality Assurance Associate da basare a Latina per gestire reclami e criticità qualitative sui lotti farmaceutici, assicurando il rispetto delle specifiche e procedure vigenti.

La persona sarà coinvolta in indagini di qualità, azioni correttive e preventive in collaborazione con i gruppi internazionali e le affiliate, con presenza continua in produzione per identificare opportunità di miglioramento e garantire la qualità dei processi.

Competenze

  • Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; ingegneria.
  • Esperienza pregressa di almeno 24 mesi nel settore farmaceutico o simile.
  • Ottima conoscenza della lingua inglese; Buona conoscenza del pacchetto Office.

Mansioni

  • Gestione di reclami e delle criticità qualitative (Non Conformance) sui lotti farmaceutici prodotti, il rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti.
  • Gestire reclami e indagini relative a problemi di qualità e azioni correttive e preventive a breve/medio/ lungo termine, in collaborazione con altri dipartimenti.
  • Collaborazione con farmacovigilanza, gruppi internazionali e affiliate a supporto della gestione dei reclami e delle indagini.
  • Identificare opportunità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione attraverso presenza costante in produzione.

Conoscenze

Accountability
Administrative Support
Quality Management
Quality Control
Document Management
Process Orientation
Attention to detail

Formazione

Laurea magistrale in Chemistry/Pharma

Strumenti

MS Office

Descrizione del lavoro

Johnson & Johnson Innovative Medicine cerca un Quality Assurance Associate da basare a Latina per gestire reclami e criticità qualitative sui lotti farmaceutici, assicurando il rispetto delle specifiche e procedure vigenti.

La persona sarà coinvolta in indagini di qualità, azioni correttive e preventive in collaborazione con i gruppi internazionali e le affiliate, con presenza continua in produzione per identificare opportunità di miglioramento e garantire la qualità dei processi.

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