Pharma QA Specialist – GMP Compliance & Documentation

Curia

Rozzano

In loco

EUR 33.000 - 37.000

Tempo pieno

4 giorni fa

Candidati tra i primi

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Descrizione del lavoro

Curia Italia cerca uno Quality Assurance Specialist per lo Stabilimento di Rozzano (MI). Riporterà al Quality Assurance Manager e si occuperà di revisione documentale, archiviazione GMP e gestione CAPA, deviazioni e cambiamenti.

Il candidato ideale ha laurea in chimica o affini, 2–5 anni di esperienza nel settore chimico-farmaceutico e buona padronanza dell'inglese. Contratto a tempo indeterminato, livello D, retribuzione tra 33.000 e 37.000 € lordi annui.

Competenze

Possesso di laurea in indirizzo chimico o affine.
Almeno 2–5 anni di esperienza nel settore chimico-farmaceutico.
Conoscenza della lingua inglese, livello minimo richiesto.

Mansioni

Supporto nelle attività di revisione della documentazione prima del rilascio di Prodotti Finiti e API.
Gestione archivio documentazione GMP (convalide, qualifiche, protocolli, report).
Supporto nella stesura di procedure GMP.
Gestione chiusura DEVIAZIONI, CAPA, CHANGES, RECLAMI e verifica efficacia.
Emissione o revisione di procedure con impatto su qualità intermedi/Prodotti finiti/API.
Supervisione spedizioni e controllo condizioni di invio, presenza del certificato analitico.
Esecuzione e auditing di protocolli di convalida e report associati.
Audit interni del Sistema procedurale e revisione periodica della qualità.