Junior RA Manager

B. Braun Group; Mirandola; In loco; EUR 26.000 - 30.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

B. Braun Avitum Italy cerca un Regulatory Affairs Junior Manager per la sede di Mirandola (MO) per sostituzione maternità, con esperienza di almeno 3 anni nel settore medicale/farmaceutico.

Ruolo incentrato sulla registrazione di dispositivi medici fuori EU e sul coordinamento della documentazione tecnica. La posizione richiede Laurea ad indirizzo scientifico o linguistico e/o Master, buone doti di problem solving e capacità di lavorare in team, oltre alla conoscenza dell’inglese livello B2.

Competenze

• Esperienza minima di 3 anni nel settore medicale/farmaceutico.
• Buone capacità di problem solving e di lavoro in squadra.
• Conoscenza della lingua inglese livello B2; conoscenza di altre lingue utili sarà considerata un plus.

Mansioni

• Coordinamento delle attività per l’ottenimento della marcatura CE e gestione della documentazione tecnica in accordo al MDR 2017/745.
• Registrazione dei dispositivi medici nei paesi di interesse secondo normative vigenti.
• Mantenere contatti con enti e fornitori per la documentazione di competenza.

Conoscenze

Problem solving

Lavoro di squadra

Inglese B2

Formazione

Laurea in area scientifica o linguistica e/o Master in attività regolatorie

Descrizione del lavoro

B. Braun Avitum Italy è alla ricerca di un Regulatory Affairs Junior Manager presso la storica sede produttiva sita a Mirandola (MO), in ottica di una sostituzione maternità all’interno del Regulatory Affairs Department. La figura ricercata possiede un'esperienza di almeno 3 anni nel settore medicale / farmaceutico. Il contenuto principale della posizione è la registrazione dei dispositivi medici fuori EU e il coordinamento della documentazione tecnica in accordo al regolamento MDR 2017/745.

Nello Specifico La Figura Svolgerà Mansioni Di

• Coordinamento delle attività per ottenimento marcatura CE con redazione, revisione e mantenimento della documentazione tecnica
• Coordinamento delle attività di registrazione dei dispositivi medici secondo le modalità e normative vigenti nei paesi di interesse;
• Mantenimento contatti con Enti preposti e fornitori per la richiesta di documentazione di competenza.

Completano Il Profilo

• Laurea di indirizzo scientifico o linguistico e/o Master in attività regolatorie.
• Ottime capacità di problem solving
• Propensione al lavoro in team
• Conoscenza della lingua inglese (livello B2)
• Conoscenza di altre lingue straniere (spagnolo-francese-tedesco) sarà considerato un plus.

Dettagli Economici Del Profilo

Range retributivo: RAL € 26.000-30.000 con contratto a tempo determinato. Il suddetto range retributivo rappresenta la stima remunerativa per la posizione. La retribuzione annua lorda finale sarà determinata basandosi sull’esperienza, skills e competenze della candidatura selezionata in linea con i requisiti applicabili di Trasparenza salariale Europea ed Equità retributiva.

Il presente annuncio si rivolge a candidati di ambo i sessi (L. 903/77).

I dati personali saranno trattati ai sensi del GDPR (Regolamento Europeo 2016/679).