Junior RA Manager

B. Braun Melsungen AG; Mirandola; In loco; EUR 26.000 - 30.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

B. Braun Melsungen AG, presso la sede di Mirandola, cerca un Regulatory Affairs Junior Manager per una sostituzione maternità nel dipartimento di Regulatory Affairs. Richiesta un'esperienza di almeno 3 anni nel settore medicale o farmaceutico con competenze in coordinamento per la registrazione dei dispositivi medici.

Il candidato ideale ha una laurea scientifica, capacità di problem solving e buona conoscenza dell'inglese. La posizione prevede un modello di lavoro ibrido e offre una retribuzione compresa tra 26k e 30k euro.

Competenze

• Almeno 3 anni di esperienza nel settore medicale o farmaceutico.
• Capacità di coordinare le attività per la marcatura CE.
• Conoscenza delle normative vigenti sui dispositivi medici.

Mansioni

• Coordinare attività per ottenimento marcatura CE.
• Gestire registrazione dei dispositivi medici.
• Mantenere contatti con enti e fornitori.

Conoscenze

Problem solving

Teamwork

Conoscenza della lingua inglese (livello B2)

Conoscenza di altre lingue straniere

Formazione

Laurea in indirizzo scientifico o linguistico

Master in attività regolatorie

Descrizione del lavoro

Località lavoro: Mirandola, Emilia Romagna, Italia

Area funzionale: Regulatory Affairs

Modello di lavoro: Hybrid

B. Braun Avitum Italy è alla ricerca di un Regulatory Affairs Junior Manager, presso la storica sede produttiva sita a Mirandola (MO), in ottica di una sostituzione maternità all’internodì del Regulatory Affairs Department.

La figura ricercata possiede un'esperienza di almeno 3 anni nel settore medicale / farmaceutico.

Il contenuto principale della posizione è la registrazione dei dispositivi medici fuori EU e il coordinamento della documentazione tecnica in accordo al regolamento MDR 2017/745.

Nello specifico la figura svolgerà mansioni di:

• Coordinamento delle attività per ottenimento marcatura CE con redazione, revisione e mantenimento della documentazione tecnica
• Coordinamento delle attività di registrazione dei dispositivi medici secondo le modalità e normative vigenti nei paesi di interesse;
• Mantenimento contatti con Enti preposti e fornitori per la richiesta di documentazione di competenza.

Completano il profilo:

• Laurea di indirizzo scientifico o linguistico e/o Master in attività regolatorie.
• Ottime capacità diproblemsolving
• Propensione al lavoro inteam
• Conoscenza della lingua inglese (livello B2)
• Conoscenza di altre lingue straniere (spagnolo-francese-tedesco) sarà considerato un plus.

26k – 30K con contratto a tempo determinato.

Il presente annuncio si rivolge a candidati di ambo i sessi (L. 903/77).

I dati personali saranno trattati ai sensi del GDPR (Regolamento Europeo 2016/679).