Junior Engineer (Validation & Qualification_ Pharma & Biotech)

Adecco; Roma; In loco; EUR 28.000 - 33.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Adecco Italia S.p.A. – Divisione LifeScience cerca una risorsa da inserire in una realtà biotech CDMO, orientata allo sviluppo GMP e alla gestione documentale.

Laurea magistrale in ingegneria e esperienza nel pharma/biotech (validazione o qualifiche) sono richieste, assieme a GMP/ISO, buone capacità organizzative e attitudine al lavoro in team. Contratto full-time (37h45/settimana); RAL 28.000–33.000 € + welfare e buoni pasto; sede di lavoro in Roma.

Competenze

• Laurea magistrale in Ingegneria (meccanica, chimica, industriale o affini).
• Esperienza, anche breve, in ambito farmaceutico/biotech (validazione o qualifiche).
• Conoscenza GMP e standard ISO.
• Ottime capacità organizzative e di problem solving.
• Precisione, flessibilità e attitudine al lavoro in team.
• Buone capacità comunicative e analitiche.

Mansioni

• Redazione e revisione di documentazione tecnica (URS, Risk Assessment, protocolli IQ/OQ/PQ).
• Supporto aggiornamento delle SOP e documenti di qualità.
• Garantire conformità GMP e normative vigenti.
• Monitoraggio attività di qualificazione e dei fornitori.
• Supporto gestione impianti, utilities e sistemi strumentali.
• Analisi dati e redazione di report tecnici.
• Collaborazione con il team Quality Assurance per la gestione documentale.

Conoscenze

Analisi dati

Lavoro di squadra

Problem solving

Comunicazione

Formazione

Laurea magistrale in Ingegneria (meccanica, chimica, industriale o affini)

Descrizione del lavoro

Adecco Italia S.p.A. – Divisione LifeScience

Per un’innovativa realtà biotech operante come CDMO e nello sviluppo GMP, ricerca:

Attività

• Redazione e revisione di documentazione tecnica (URS, Risk Assessment, protocolli di qualifica IQ/OQ/PQ)


• Supporto nella stesura e aggiornamento delle SOP e documenti di qualità


• Garantire la conformità agli standard GMP e alle normative vigenti


• Monitoraggio delle attività di qualifica e dei fornitori


• Supporto alla gestione impianti, utilities e sistemi strumentali


• Analisi dati e redazione di report tecnici


• Collaborazione con il team Quality Assurance per la gestione documentale

Laurea magistrale in Ingegneria (meccanica, chimica, industriale o affini)

Esperienza, anche breve, in ambito farmaceutico/biotech (validazione o qualifiche)

Conoscenza delle normative GMP e standard ISO

Ottime capacità organizzative e di problem solving

Precisione, flessibilità e attitudine al lavoro in team

Buone capacità comunicative e analitiche

Contratto full-time (37h45/settimana)

CCNL Chimico-Farmaceutico – Livello D

RAL €28.000 – €33.000 + welfare, flessibilità e buoni pasto

Contesto altamente innovativo e a forte contenuto scientifico

Sede di lavoro

I curricula ricevuti potranno essere comunicati all'azienda nostra cliente o ad altre che ne facciano richiesta per valutare un'eventuale assunzione, salvo diversa volontà del candidato. \"I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere su www.adecco.it l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03). Per esercitare i diritti di cui all'art. 7 del citato Decreto è possibile scrivere al seguente indirizzo e-mail: [e-mail] . Un facsimile di domanda di candidatura, comprensivo di informativa sulla privacy (art. 9, comma 3, D.Lgs. 276/03), è presente al seguente indirizzo internet: http://www.adecco.it/it-IT/privacy/privacy-candidato/Pages/default.aspx

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).