Global Quality Systems and Compliance Internship

Kedrion Biopharma; Castelvecchio Pascoli; In loco; EUR 8900 - 13.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Ambiente accogliente e collaborativo

Supporto da professionisti esperti

Opportunità di sviluppo personale

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica globale cerca un tirocinante per supportare la revisione della documentazione relativa alla Qualità e Compliance. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e interesse per il settore. Le responsabilità includono la revisione QA della documentazione e la collaborazione nella gestione della formazione del personale. Viene offerto un ambiente di lavoro collaborativo e strutturato, con opportunità di apprendimento pratico.

Competenze

• Interesse per l’area Qualità e Compliance.
• Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
• Precisione e flessibilità necessarie.
• Ottime capacità comunicative e attitudine al lavoro di squadra.
• Ottima conoscenza di MS Office (Word, Excel, PowerPoint).
• Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).

Mansioni

• Revisione QA della documentazione della GMS&D.
• Collaborazione nella gestione della documentazione del personale.
• Supporto nella gestione della formazione del personale.

Conoscenze

Buone capacità analitiche

Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office

Ottime capacità comunicative

MS Office

Inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

TrackWise

Descrizione del lavoro

Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.

In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.200 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.

Descrizione del ruolo

Il candidato avrà l’opportunità di acquisire esperienza pratica nella revisione e nella gestione della documentazione relativa ai reparti GLP e R&D, al fine di garantire che il Sistema di Qualità implementato sia conforme alle normative vigenti e agli standard qualitativi aziendali.

Cosa farai

• Svolgere la revisione QA della documentazione emessa nelle aree GMS&D (procedure, documenti tecnici, documenti sperimentali), sia su sistema elettronico (TrackWise) sia in versione cartacea, garantendo la conformità agli standard qualitativi previsti.
• Collaborare nella gestione della documentazione relativa alle aree GMS&D, inclusa la stampa, la distribuzione, la scansione/imaging e l’archiviazione.
• Supportare la gestione della documentazione relativa alla formazione del personale appartenente alle aree GMS&D, incluse la stampa e la distribuzione dei moduli di registrazione della formazione, la loro revisione una volta completati, e la scansione/imaging e l’archiviazione.

Requisiti e competenze richieste

• Interesse per l’area Qualità e Compliance
• Laurea in discipline scientifiche
• Buone capacità analitiche, forte attenzione ai dettagli, precisione e flessibilità
• Ottime capacità comunicative e attitudine al lavoro in team
• Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)
• Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)

Cosa Offriamo

Un programma di stage strutturato, con obiettivi di apprendimento chiari e il supporto di professionisti esperti. Opportunità per sviluppare conoscenze pratiche e competenze trasferibili nell’ambito della compliance. Un ambiente accogliente e collaborativo, volto a favorire la crescita personale e professionale.

Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).