Clinical Research Study Coordinator - Gastroenterology

Adecco

Spoleto

In loco

EUR 21.000 - 25.000

Tempo pieno

3 giorni fa
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Descrizione del lavoro

Adecco Healthcare cerca uno Study Coordinator per supportare la gestione operativa degli studi clinici in ambito gastroenterologico, collaborando con medici sperimentatori, personale sanitario e partner esterni.

La risorsa si occuperà di raccolta e verifica dati su eCRF, gestione delle query, aggiornamento della documentazione secondo le norme GCP e supporto nelle visite di monitoraggio e negli audit. Orario full-time, contratto determinato con possibilità di proroga.

Competenze

  • Laurea in Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
  • Interesse o esperienza nella ricerca clinica.
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
  • Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione dei dati e della documentazione.
  • Predisposizione al lavoro in team multidisciplinari.

Mansioni

  • Raccolta, verifica e inserimento dei dati clinici all’interno delle piattaforme dedicate (eCRF).
  • Gestione delle query e collaborazione con il personale medico per il recupero e la verifica dei dati.
  • Aggiornamento e mantenimento della documentazione di studio nel rispetto delle normative vigenti e delle GCP.
  • Gestione dell’Investigator Site File (ISF) e della documentazione regolatoria.
  • Supporto nell’organizzazione delle visite di monitoraggio e nelle attività di audit.
  • Interfaccia con CRO, Sponsor e team di ricerca per il corretto avanzamento degli studi.
  • Pianificazione e gestione delle viste dei pazienti coinvolti nei protocolli di ricerca.
  • Gestione dei kit di laboratorio e supporto alle attività amministrative correlate agli studi clinici, inclusa la predisposizione della documentazione per i rimborsi ai pazienti.

Conoscenze

Inglese
Teamwork
Data management

Formazione

Laurea in Biologia/Biotecnologie o discipline affini

Strumenti

Medidata
INFORM
eCRF

Descrizione del lavoro

Adecco Healthcare cerca uno Study Coordinator per supportare la gestione operativa degli studi clinici in ambito gastroenterologico, collaborando con medici sperimentatori, personale sanitario e partner esterni.

La risorsa si occuperà di raccolta e verifica dati su eCRF, gestione delle query, aggiornamento della documentazione secondo le norme GCP e supporto nelle visite di monitoraggio e negli audit. Orario full-time, contratto determinato con possibilità di proroga.

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