Analyst, Chemical-Physical

Hikma Pharmaceuticals; Lombardia; On-site; EUR 30,000 - 35,000; Full time

Job summary

Hikma Italia S.p.A. cerca un Analista di Laboratorio Chimico-Fisico da inserire nel team di Quality Control nel sito di Pavia. Eseguirà analisi chimico-fisiche su materie prime, campioni di processo e prodotti finiti secondo le GMP.

Requisiti: diploma o laurea in chimica/CTF/farmacia o discipline affini, 3–5 anni di esperienza in QC farmaceutico; conoscenza di HPLC, UHPLC, GC, UV, FT-IR e Karl Fischer. Orario full-time, sede Pavia.

Qualifications

• Diploma o laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
• Esperienza di 3–5 anni in laboratori Quality Control, preferibilmente in contesti farmaceutici.
• Conoscenza delle principali tecniche analitiche strumentali: HPLC, GC, UV, FT-IR, Karl Fischer.

Responsibilities

• Eseguire analisi chimico-fisiche su materie prime, campioni di processo, prodotti finiti e campioni di stabilità nel rispetto delle procedure e delle normative GMP.
• Condurre controlli analitici su utilities di stabilimento (acqua purificata, WFI, vapore, aria compressa).
• Gestire strumentazione analitica (HPLC, UHPLC, GC, UV, FT-IR, Karl Fischer) e supportare validazione/metodi.
• Garantire corretta compilazione della documentazione analitica e tracciabilità dei dati.
• Collaborare nella gestione di reagenti, standard e manutenzione strumentazione.
• Interfacciarsi con Quality Assurance, Produzione e Supply Chain per assicurare gli standard qualitativi.

Skills

Autonomia di lavoro

Lavoro in team

Education

Chimica/CTF/Farmacia o discipline affini

Tools

HPLC

UHPLC

GC

UV

FT-IR

Karl Fischer

Job description

“Better health. Within reach. Every day.”

Hikma Italia Spa, azienda Chimica Farmaceutica globale con presenza in Italia dal 2005 ricerca per il Sito produttivo di Pavia un Analista di Laboratorio Chimico-Fisico da inserire nel team di Quality Control.

La figura si occuperà di eseguire analisi chimico‑fisiche nel rispetto delle norme cGMP, contribuendo alla qualità e sicurezza dei nostri prodotti tramite controlli, validazioni e attività di laboratorio.

Responsabilità principali:

• Eseguire analisi chimico-fisiche su materie prime, campioni di processo, prodotti finiti e campioni di stabilità nel rispetto delle procedure e delle normative GMP.
• Condurre controlli analitici su utilities di stabilimento, inclusi acqua purificata, WFI, vapore puro e aria compressa.
• Utilizzare e gestire strumentazione analitica quali HPLC, UHPLC, GC, UV, FT-IR, Karl Fischer e altre tecniche strumentali di laboratorio.
• Supportare le attività di validazione, verifica e trasferimento dei metodi analitici secondo protocolli approvati.
• Garantire una corretta compilazione della documentazione analitica e la tracciabilità dei dati di laboratorio.
• Collaborare alla gestione di reagenti, standard, materiali di consumo e alla manutenzione della strumentazione.
• Contribuire all’aggiornamento di procedure operative, metodi analitici e documentazione tecnica.
• Interfacciarsi con le funzioni Quality Assurance, Produzione e Supply Chain per assicurare il rispetto degli standard qualitativi aziendali

Requisiti:

• Diploma o Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
• Esperienza di 3-5 anni in laboratori Quality Control, preferibilmente in contesti farmaceutici.
• Conoscenza delle principali tecniche analitiche strumentali (HPLC, GC, UV, FT-IR, Karl Fischer).

Cosa cerchiamo:

• Approccio analitico e orientamento alla qualità.
• Capacità di lavorare in autonomia nella gestione delle attività assegnate.
• Attitudine alla collaborazione e al lavoro in team.
• Proattività e orientamento al miglioramento continuo.

Sede di lavoro: Pavia – Hikma Italia S.p.A.

Orario: Full-time

RAL: dai 30.000 ai 35.000

Unisciti a noi e contribuisci alla nostra missione di migliorare la salute e il benessere delle persone attraverso prodotti farmaceutici di alta qualità.