analista chimico di laboratorio QC (f/m/nb)

Randstad NV

Teramo

On-site

EUR 28,000 - 30,000

Full time

14 days+

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Job summary

Randstad Italia Spa, filiale di Mosciano Sant'Angelo, è alla ricerca di un analista chimico di laboratorio QC per un’importante azienda farmaceutica a Teramo, con impegno full time su due turni. Inserimento iniziale in somministrazione di lavoro con livello D3 CCNL Chimico Farmaceutico.

Si richiede Laurea in Chimica/CTF o Biotecnologie, 2 anni di esperienza in laboratorio QA e competenze GMP/HSE. Si valutano conoscenze analitiche su HPLC, GC, ICP-OES e Dissoluzione; disponibilità al lavoro di

Qualifications

  • Titolo di studio richiesto: Laurea in Chimica/CTF o Biotecnologie.
  • 2 anni di esperienza in laboratorio controllo qualità, preferibilmente in ambito farmaceutico.
  • Conoscenza GMP/HSE e buone capacità di problem solving.

Responsibilities

  • Esecuzione di analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti secondo GMP/HSE.
  • Analisi e controllo qualità: test analitici su API, eccipienti, semilavorati e prodotti finiti.
  • IPC e controlli ambientali: campionamento e analisi Water System e Cleaning Validation.
  • Uso strumentale di HPLC, GC, ICP-OES e Dissoluzione; gestione di anomalie e report.
  • Conformità a SOP, registrazione dei dati e mantenimento del laboratorio.

Skills

Precisione
Teamwork
Problem solving
Buona conoscenza dell'inglese

Education

Laurea in Chimica/CTF o Biotecnologie

Tools

HPLC
GC
ICP-OES
Dissoluzione
Analytical transfer

Job description

Randstad Italia Spa, filiale di Mosciano Sant'Angelo, è alla ricerca per importante azienda farmaceutica di un analista chimico di laboratorio QC

Impegno di lavoro full time, su due turni

Iniziale inserimento in somministrazione di lavoro con livello D3 CCNL Chimico farmaceutico.

Sede di lavoro: Teramo

Retribuzione annua: 28000€ - 30000€

esperienza

2 anni

responsabilità

La risorsa si occuperà dell'esecuzione di analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti nel rispetto delle normative GMP e HSE vigenti.

Principali responsabilità:

  • Analisi e Controllo Qualità: Esecuzione di test analitici (rilascio, stabilità, convalida, analytical transfer e reclami di mercato) su API, eccipienti, semilavorati e prodotti finiti.

  • In Process Control & Controlli Ambientali: Esecuzione di IPC secondo SOP locali, campionamento e analisi chimico-fisiche per Water System e Cleaning Validation.

  • Tecniche Analitiche Strumentali: Esecuzione di analisi tramite HPLC (Titolo e Impurezze), GC (Solventi Residui), ICP-OES e Dissolution testing.

  • Verifica e Gestione Anomalie: Verifica della conformità dei dati rispetto ai metodi analitici; segnalazione tempestiva di problematiche o risultati atipici/OOS, con supporto alla first phase investigation.

  • Conformità e Procedure: Responsabilità del rispetto delle SOP relative a GMP e HSE (incluso l'uso dei DPI), archiviazione dei campioni e mantenimento del housekeeping di laboratorio.

  • Formazione: Mantenimento e aggiornamento costante del proprio training register sottoscritto dal supervisore.


requisiti

Sono richiesti i seguenti requisiti:

  • Titolo di studio: Laurea in Chimica, CTF o Biotecnologie.
  • Esperienza: Pregressa esperienza di 2 anni all'interno di un laboratorio controllo qualità, preferibilmente in ambito farmaceutico.
  • Competenze tecniche: Conoscenza delle principali tecniche analitiche (cPLC, GC, ICP-OES, Dissoluzione) e delle normative GMP/HSE.
  • Soft Skills: Precisione, attitudine al lavoro di squadra, capacità di problem solving e rispetto delle scadenze.
  • Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

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