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Clinical Research Associate

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INGENIEUR TEMPS PARTIEL (H/F)

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Domain Consultant

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Remote Senior PHP Developer

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Field Services Engineer

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Senior Product Designer (CDI) - H/F

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Consultant

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Avocat Fiscaliste Expérimenté (H/F) (remote)

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MÉDECIN(E) GÉNÉRALISTE POUR TÉLÉCONSULTATIONS EN ANGLAIS

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Field Services Engineer

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Clinical Research Associate

JR France
Ivry-sur-Seine
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EUR 40 000 - 60 000
Description du poste
Client:

CliniRx

Location:

Online / Remote

Job Category:

Other

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

579201409589706752327664

Job Views:

3

Posted:

16.05.2025

Job Description:

CliniRx has multiple CRA positions available. We are expanding rapidly and offer permanent opportunities to join us on a global study.

Ideally, candidates will have a CRO background with experience across various therapeutic areas.

As a global CRO, we provide diverse clinical development and resource solutions, supporting biotech and pharmaceutical companies worldwide, with presence in key markets including the USA, UK, the Netherlands, Spain, Hong Kong, India, and Australia.

Primary Purpose:

We seek skilled CRAs to ensure the timely and high-quality delivery of site monitoring activities in accordance with our Site Monitoring Plan (SMP).

Key Responsibilities:
  • Deliver on the Site Monitoring Plan: Understand the SMMP, study protocol, and project plan to ensure quality and adherence to timelines.
  • Site Management Compliance: Manage sites per the SMMP and regulations to minimize QA audit observations.
  • Site Identification: Assist in identifying new sites across therapeutic areas to expand our network.
  • Continuous Skill Development: Regularly improve technical and soft skills to enhance performance and project outcomes.
Work Relations:
  • Report to the Manager of Clinical Operations.
  • Collaborate with site monitoring team, site personnel, HR, site leads, and administrative staff.
Value Added:

Your adherence to quality and timelines is crucial for project success.

Key Success Factors:
  • Timely, high-quality site monitoring.
  • Prompt reporting to stakeholders.
  • Education: Bachelor’s or Master’s degree in a scientific discipline.
  • Experience: 1-4 years in site monitoring within clinical research.
  • Skills: Strong understanding of ICH GCP, clinical trial regulations, excellent communication, multitasking, and ability to work under pressure.
Additional Notes:

If you are not a passport holder of the country for the vacancy, a work permit may be required. Please consult our blog for more information.

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