Technicien Qualité Production – Amélioration Continue

Mayoly; France; Hybrid; EUR 32,000 - 46,000; Full time

Benefits offered by this job

Rémunération variable

Excellente protection sociale

Épargne salariale

Avantages CSE

Diversité et inclusion

Job summary

MAYOLY, groupe pharmaceutique innovant en Auvergne-Rhône-Alpes, recherche un acteur qualité production pour garantir la conformité des opérations selon BPF et règles HSE. Rattaché au Responsable Production, vous animez les contrôles sur ligne, revoyez les dossiers de lots, et participez aux actions correctives et à la formation des opérateurs.

Profil Bac+2 en qualité avec 2 à 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, maîtrise de la GED et des processus industriels; sens de l'analyse et

Qualifications

• Diplôme Bac+2 en qualité avec 2–3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.
• Maîtrise des règles BPF et des exigences HSE et des outils bureautiques courants.
• Connaissance de la GED et des processus industriels pharmaceutiques est un atout.

Responsibilities

• Vérifier le respect des règles BPF, HSE et des procédures en zone de production.
• Réaliser des contrôles terrain sur ligne et vérifier les dossiers de lots.
• Revoir les dossiers de lots et renseigner les indicateurs associés; contribuer aux mouvements dans l’ERP.
• Collaborer avec les équipes de production pour les corrections et l’amélioration de la qualité des dossiers.
• Participer à la gestion des anomalies, aux investigations qualité et au suivi des actions correctives.
• Accompagner les opérateurs lors d’opérations critiques et formations spécifiques.

Skills

BPF rules

HSE compliance

Document management

Quality assurance

Education

Bac+2 en Qualité

Bac+4 en Qualité industrielle

Tools

GED (Gestion électronique des documents)

ERP

Office Suite

Job description

MAYOLY, groupe pharmaceutique innovant en Auvergne-Rhône-Alpes, recherche un acteur qualité production pour garantir la conformité des opérations selon BPF et règles HSE. Rattaché au Responsable Production, vous animez les contrôles sur ligne, revoyez les dossiers de lots, et participez aux actions correctives et à la formation des opérateurs.

Profil Bac+2 en qualité avec 2 à 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, maîtrise de la GED et des processus industriels; sens de l'analyse et