Technicien Contrôle Qualité pharmaceutique

Polepharma; France; Sur place; EUR 28 000 - 35 000; Plein temps

Résumé du poste

Polepharma recherche un Technicien de Contrôle Qualité à Messimy pour participer aux activités de contrôle et de libération des produits. Le candidat idéal est titulaire d'un Bac à Bac+2 ou possède une expérience équivalente en industrie pharmaceutique. Des compétences en Bonnes Pratiques de Fabrication, rigueur et autonomie sont nécessaires. Le poste exige également de bonnes capacités relationnelles et un bon esprit d'équipe, dans un environnement sécurisé.

Qualifications

• Diplôme Bac à Bac+2 ou expérience en industrie pharmaceutique.
• Expérience dans un environnement réglementé appréciée.
• Capacité à travailler en équipe et bon relationnel.

Responsabilités

• Contrôler et libérer les articles de conditionnement.
• Réaliser le contrôle des produits finis conditionnés.
• Intervenir sur les prélèvements de matières premières.
• Gérer les échantillons de produits finis.

Connaissances

Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication

Rigueur

Autonomie

Travail en équipe

Formation

Bac à Bac+2 (type BTS/DUT)

Description du poste

Technicien Contrôle Qualité pharmaceutique

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique et du médicament, un Technicien de Contrôle Qualité dans le cadre d'un renforcement de ses équipes Qualité sur son site de Messimy.

Les missions :

Au sein du Contrôle Qualité, intégré(e) à l’équipe Qualité, vous participez aux activités de contrôle et de libération des produits, dans le respect desBPF, des spécifications internes, des délais et des coûts.

Vos missions principales :

• Contrôler et libérer informatiquement les articles de conditionnement (textes, dimensions, infrarouge…).
• Réaliser le contrôle des produits finis conditionnés, tant sur les aspects visuels que réglementaires.

Selon l’activité du service, vous pourrez également intervenir sur :

• Les prélèvements de matières premières, de drogues sèches et d’eaux purifiées selon les plans d’échantillonnage définis.
• Les prélèvements liés aux validations de nettoyage sur équipements et matériels de production.
• La réception des échantillons de produits finis et le renseignement des contrôles dans le LIMS.
• La gestion de l’échantillothèque du Contrôle Qualité.

Vous travaillez dans un environnement sécurisé nécessitant le port des EPI (chaussures de sécurité, gants, lunettes, vêtements adaptés).

Le profil :

Vous êtes titulaire d’un Bac à Bac+2 (type BTS/DUT) ou disposez d’une expérience équivalente, idéalement acquise en industrie pharmaceutique ou en environnement réglementé.

Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication et êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et la fiabilité de vos résultats.

Motivé(e), dynamique et curieux(se), vous appréciez le travail en équipe et disposez d’un bon relationnel. Votre capacité d’adaptation et votre flexibilité vous permettent d’évoluer efficacement dans un contexte industriel exigeant.