Technicien de production - H/F

Mayoly; France; Hybride; EUR 32 000 - 46 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Rémunération variable

Excellente protection sociale

Épargne salariale

Avantages CSE

Diversité et inclusion

Résumé du poste

MAYOLY, groupe pharmaceutique innovant en Auvergne-Rhône-Alpes, recherche un acteur qualité production pour garantir la conformité des opérations selon BPF et règles HSE. Rattaché au Responsable Production, vous animez les contrôles sur ligne, revoyez les dossiers de lots, et participez aux actions correctives et à la formation des opérateurs.

Profil Bac+2 en qualité avec 2 à 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, maîtrise de la GED et des processus industriels; sens de l'analyse et

Qualifications

• Diplôme Bac+2 en qualité avec 2–3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.
• Maîtrise des règles BPF et des exigences HSE et des outils bureautiques courants.
• Connaissance de la GED et des processus industriels pharmaceutiques est un atout.

Responsabilités

• Vérifier le respect des règles BPF, HSE et des procédures en zone de production.
• Réaliser des contrôles terrain sur ligne et vérifier les dossiers de lots.
• Revoir les dossiers de lots et renseigner les indicateurs associés; contribuer aux mouvements dans l’ERP.
• Collaborer avec les équipes de production pour les corrections et l’amélioration de la qualité des dossiers.
• Participer à la gestion des anomalies, aux investigations qualité et au suivi des actions correctives.
• Accompagner les opérateurs lors d’opérations critiques et formations spécifiques.

Connaissances

BPF rules

HSE compliance

Document management

Quality assurance

Formation

Bac+2 en Qualité

Bac+4 en Qualité industrielle

Outils

GED (Gestion électronique des documents)

ERP

Office Suite

Description du poste

MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde.

C’est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu’aujourd’hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien‑être.

3 expertises historiques nous ont permis de nous développer au fil des années : la gastroentérologie, la dermo‑cosmétique et notre excellence industrielle avec 5 usines, dont 4 en France.

Chaque jour, dans plus de 100 pays, les 2200 collaborateurs de MAYOLY font progresser la prévention et les meilleurs solutions et services de santé et le bien‑être.

Nous agissons avec les professionnels de santé, les autorités de santé, les institutionnels et les populations locales pour soutenir et élargir l’accès à des solutions de santé et de bien‑être, fiables et efficaces partout dans le monde.

Depuis plus de 100 ans, nous nous efforçons de faire la différence pour tous.

Notre raison d’être: améliorer la santé et le bien‑être de tous en offrant un meilleur quotidien à chacun.

À propos du poste

Rattaché(e) au Responsable Production, vous contribuez à garantir la qualité des opérations de production dans le respect des procédures, des exigences réglementaires, des règles HSE et des Bonnes Pratiques de Fabrication. Véritable relais qualité sur le terrain, vous accompagnez les équipes de production dans l’application des standards qualité et dans l’amélioration continue des pratiques.

Vos principales responsabilités

• Vérifier le respect des règles BPF, HSE et des procédures en zone de production.
• Réaliser des contrôles terrain réguliers : dossiers de lots sur ligne, log-books, cahiers de balances et contrôles qualité ponctuels.
• Assurer la revue des dossiers de lots, renseigner les indicateurs associés et contribuer aux mouvements informatiques dans l’ERP.
• Coopérer avec les équipes de production pour le traitement des corrections et l’amélioration de la qualité des dossiers.
• Participer à la gestion des anomalies, aux investigations qualité et au suivi des actions correctives.
• Accompagner les opérateurs et conducteurs de production, notamment lors d’opérations critiques ou de formations spécifiques.
• Contribuer à l’évolution documentaire et à la conformité des procédures applicables.
• Participer ou animer des formations spécifiques.

Profil recherché

Vous êtes titulaire d’un Bac+2 avec une spécialisation en qualité, ou d’un Bac complété par une expérience de 2 à 3 ans minimum sur une fonction similaire, idéalement dans l’industrie pharmaceutique.

Vous maîtrisez les règles BPF, les exigences HSE et les outils bureautiques courants. La connaissance des environnements documentaires comme la GED, ainsi que des processus industriels pharmaceutiques, constitue un atout.

Reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d’analyse et votre sens de la pédagogie, vous savez gérer les priorités, communiquer efficacement avec des interlocuteurs variés et accompagner les équipes dans une démarche d’amélioration continue.

Caractéristiques du poste

Infos de l'offre

Publiée le 23/09/2026 CDI Temps plein Experience souhaitée Permis non obligatoire Bac +2 à Bac +4

Salaire fixe + variable

Prise de poste

Dès que possible

• Package salariale incluant une rémunération variable
• Excellente protection sociale complète (80% de cotisation mutuelle prise en charge par l'entreprise, prévoyance)
• Offre épargne salariale complète (PEE, PERO, CET, participation, intéressement)
• Nombreux avantages CSE
• Politique d'inclusion et diversité engagée