Technicien (ne) qualification & validation & nettoyage (mission de 12 mois)

Orion Corporation; Calais; Sur place; EUR 32 000 - 42 000; Plein temps

Résumé du poste

Orion Corporation recherche un(e) Technicien(ne) Qualification / Validation / Nettoyage pour une mission de 12 mois à Arques (62). Vous réaliserez les QI/QO/QP, participerez à la validation des procédés et au nettoyage, et veillerez à la conformité GMP.

Rédaction et mise à jour des documents (protocoles, rapports) feront partie du rôle. Profil Bac +2 en Qualité ou équivalent, première expérience appréciée, rigueur et autonomie requises, esprit d'équipe, et capacité à s’intégrer dans un

Qualifications

• Bac +2 en Qualité, Biotechnologies, Chimie, Mesures Physiques ou équivalent.
• Première expérience en qualification, validation ou assurance qualité appréciée.
• Connaissance des exigences GMP/BPF.
• Rigueur et organisation avec bonnes capacités rédactionnelles.
• Esprit d'équipe et autonomie.

Responsabilités

• Réaliser des activités de qualification des équipements (QI, QO, QP).
• Participer à la validation des procédés et des opérations de nettoyage.
• Rédiger et mettre à jour la documentation associée (protocoles, rapports, analyses de risques).
• Veiller à la conformité avec GMP et les procédures internes.
• Contribuer à la préparation des inspections et audits.
• Participer à l'amélioration continue des pratiques de qualification et validation.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Rédaction

Esprit d'équipe

Autonomie

Formation

Bac +2 en Qualité, Biotechnologies, Chimie, Mesures Physiques ou équivalent

Description du poste

Technicien (ne) qualification & validation & nettoyage (mission de 12 mois)

Technicien(ne) Qualification / Validation / Nettoyage (H/F) – mission de12 mois

Dans le cadre du projet B8, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Qualification / Validation / Nettoyage pour 12 mois afin de renforcer nos activités au sein d'un environnement pharmaceutique exigeant et fortement réglementé.

• Réaliser les activités de qualification des équipements (QI, QO, QP)
• Participer à la validation des procédés et des opérations de nettoyage
• Rédiger et mettre à jour la documentation associée (protocoles, rapports, analyses de risques)
• Veiller à la conformité des activités avec les exigences GMP et les procédures internes
• Contribuer à la préparation des inspections et audits
• Participer à l'amélioration continue des pratiques de qualification et validation

Profil recherché :

• Bac +2 en Qualité, Biotechnologies, Chimie, Mesures Physiques ou équivalent
• Une première expérience en qualification, validation ou assurance qualité est appréciée
• Connaissance des exigences GMP/BPF
• Rigueur, sens de l'organisation et bonnes capacités rédactionnelles
• Esprit d'équipe et autonomie

Ce que nous vous propose :

• Une mission au cœur d'un projet stratégique
• L'opportunité d'évoluer dans un environnement pharmaceutique stimulant et innovant

Poste basé à Arques (62)

Vous souhaitez participer à des projets techniques à fort enjeu qualité et contribuer à la mise en conformité d'équipements et procédés pharmaceutiques ? Rejoignez-nous !

• Locations 3 Rue de Lorraine, Arques, 62510, FR