Technicien d'Études Cliniques — Oncologie, Données & QA

TempoPHARMA; Paris; Remote; EUR 55,000 - 100,000; Full time

Benefits offered by this job

Mutuelle d’entreprise familiale

Tickets Restaurant

Primes vacances

Chèques cadeaux Noël

Intégration et suivi personnalisé du/à

Job summary

TempoPHARMA recherche un(e) TEC pour intervenir auprès d’un partenaire majeur de la recherche en oncologie, sur une mission de 3 mois. Votre mission est d’accélérer l’avancement d’une étude en accompagnant les centres investigateurs dans l’identification des patients éligibles et en garantissant la qualité des données.

Au sein d’une équipe dédiée à la recherche clinique, vous réaliserez l’identification des patients éligibles, la vérification des critères d’éligibilité, la saisie des données

Qualifications

• Formation scientifique exigée et au moins 1 an d’expérience en recherche clinique.
• Expérience en oncologie indispensable et éventuellement expérience en collecte/saisie de données cliniques et utilisation d’un e-CRF.
• Maîtrise des outils informatiques, notamment Excel, et sens du travail en équipe.

Responsibilities

• Identifier les patients éligibles à la partie rétrospective de l’étude et vérifier les critères d’inclusion.
• Collecter et saisir les données cliniques dans les outils et e-CRF dédiés.
• Réaliser le contrôle qualité et la revue de cohérence des données.
• Gérer les demandes de correction et contribuer aux actions correctives.
• Réaliser des activités de collecte et de suivi sur site ou à distance.

Skills

Collecte de données cliniques

e-CRF

Excel

Contrôle qualité des données

Lecture de dossiers médicaux

Organisation

Education

Formation scientifique

Tools

Excel

Job description

TempoPHARMA recherche un(e) TEC pour intervenir auprès d’un partenaire majeur de la recherche en oncologie, sur une mission de 3 mois. Votre mission est d’accélérer l’avancement d’une étude en accompagnant les centres investigateurs dans l’identification des patients éligibles et en garantissant la qualité des données.

Au sein d’une équipe dédiée à la recherche clinique, vous réaliserez l’identification des patients éligibles, la vérification des critères d’éligibilité, la saisie des données