Technicien d’Etudes Cliniques (H/F) – Oncologie

TempoPHARMA; Paris; On-site; EUR 20,000 - 26,000; Part time

Job summary

TempoPHARMA recrute un TEC pour intervenir auprès d’un partenaire majeur en oncologie, sur une mission de 3 mois. Vous aiderez à accélérer l’avancement d’une étude en identifiant les patients éligibles et en garantissant la qualité des données collectées.

Au sein d’une équipe dédiée à la recherche clinique, vous analyserez les dossiers médicaux, collecterez et saisirai les données dans les outils et e-CRF, et participerez à la revue de cohérence et à la mise en œuvre des actions correctrices,

Qualifications

• Formation scientifique requise et au moins 1 an d’expérience en recherche clinique hors stage.
• Expérience en oncologie souhaitée et connaissance des dossiers médicaux.
• Maîtrise des outils informatiques et d’Excel est attendue.
• Rigueur, organisation et capacité à échanger avec les centres et interlocuteurs.

Responsibilities

• Accompagner les centres investigateurs dans l’identification des patients éligibles à la partie retrospective de l’étude.
• Analyser les dossiers médicaux pour vérifier les critères d’éligibilité.
• Collecter et saisir les données cliniques dans les outils et e-CRF dédiés.
• Réaliser la revue de cohérence et le contrôle qualité des données.
• Gérer les demandes de correction et les actions correctrices.
• Réaliser des activités de collecte et de contrôle sur site ou à distance.

Skills

Oncologie

Collecte de données cliniques

Connaissance e-CRF

Contrôle qualité des données

Maîtrise Excel

Autonomie et organisation

Communication

Education

Formation scientifique

Tools

Excel

e-CRF

Job description

TempoPHARMArecherche un(e) TEC pour intervenir auprès de l’un de ses partenaires, acteur majeur de la recherche en oncologie, sur une mission de 3 mois.

Votre mission ? Contribuer à accélérer l’avancement d’une étude en accompagnant les centres investigateurs dans l’identification des patients éligibles et en garantissant la qualité des données collectées.

Vos missions

Au sein d’une équipe projet dédiée à la recherche clinique, vous interviendrez notamment pour :

• Accompagner les centres investigateurs dans l’identification des patients éligibles à la partie rétrospective d’une étude ;

• Analyser les dossiers médicaux afin de vérifier les critères d’éligibilité, notamment les traitements antérieurs et la disponibilité du matériel tumoral ;

• Collecter et saisir les données cliniques dans les outils et e-CRF dédiés ;

• Participer à la revue de cohérence et au contrôle qualité des données ;

• Gérer les demandes de correction et contribuer à la mise en œuvre des actions correctrices ;

• Réaliser des activités de collecte, d’accompagnement et de contrôle qualité sur site ou à distance.

Vous pourrez également participer au suivi et à l’accompagnement des autres TEC, notamment à travers :

• des points réguliers sur l’avancement des activités ;

• des rappels et formations sur les consignes de collecte ;

• des journées d’accompagnement ;

• la participation à la relecture de documents liés aux activités de collecte.

Votre Profil

• Vous êtes issu(e) d’une formation scientifique et justifiez d’au moins 1 an d’expérience professionnelle hors stage dans la recherche clinique.

Vous avez impérativement une expérience en oncologie et idéalement une expérience en :
- collecte et/ou saisie de données cliniques ;
- utilisation d’un e-CRF ;
- lecture et compréhension de dossiers médicaux ;
- contrôle qualité et revue de données.

• La maîtrise des outils informatiques, et notamment d’Excel, est attendue.

• Au-delà de vos compétences techniques, nous recherchons une personne rigoureuse, organisée, autonome et adaptable, disposant d’un bon relationnel pour échanger avec les différents centres et interlocuteurs du projet.

Informations complémentaires

• Des déplacements fréquents sont à prévoir sur Bordeaux, Nancy, Besançon, Lyon, Poitier, Nice, Reims, Auxerre, plusieurs fois par semaine selon les besoins de la mission.