Technicien d'étude clinique - h/f

Centre Hospitalier Annecy Genevois; Annecy; Hybrid; EUR 21,000 - 26,000; Full time

Benefits offered by this job

Navettes inter-sites gratuites

Forfait mobilité durable

Logement possible sur le site

Crèche sur le site

Job summary

Centre Hospitalier Annecy Genevois recherche un technicien d’études cliniques à temps plein pour assurer la gestion d’une étude en infectiologie et la logistique des protocoles. Vous recueillerez et saisirez les données cliniques sous la responsabilité des investigateurs dans le cadre de protocoles de recherche clinique au CHANGE.

Poste à pourvoir au 15 Décembre 2026, avec possibilité de télétravail un jour par semaine après 6 mois et métiers associatifs.

Qualifications

• Rigueur et autonomie indispensables.

Responsibilities

• Assurer la gestion d’une étude en infectiologie et la logistique des protocoles de recherche clinique.

Skills

Rigueur

Autonomie

Esprit d’équipe

Organisation

Gestion des données

Education

Formation à la Recherche Clinique

Tools

Word

Excel

PowerPoint

Job description

Depuis de nombreuses années, le CHANGE a fait le choix de mettre la recherche clinique médicale et paramédicale au cœur de son projet.

Disposant d’une Plateforme de Recherche Clinique composée d’un Centre de Recherche Clinique labellisé et d’une cellule promotion, le CHANGE souhaite contribuer à l’avancée des connaissances scientifiques, favoriser l’accès aux innovations diagnostiques et thérapeutiques pour ses patients, accompagner les professionnels dans le développement et la réalisation de leurs projets de recherche, favoriser les coopérations entre établissements à l’échelle du territoire de l’arc alpinet impulser une culture de l’innovation et de la recherche au sein des équipes du CHANGE.

En 2024, l’activité du Centre de Recherche Clinique a représenté 345 études actives et 6179 patients inclus.

Depuis de nombreuses années, le CHANGE a fait le choix de mettre la recherche clinique médicale et paramédicale au cœur de son projet.

Disposant d’une Plateforme de Recherche Clinique composée d’un Centre de Recherche Clinique labellisé et d’une cellule promotion, le CHANGE souhaite contribuer à l’avancée des connaissances scientifiques, favoriser l’accès aux innovations diagnostiques et thérapeutiques pour ses patients, accompagner les professionnels dans le développement et la réalisation de leurs projets de recherche, favoriser les coopérations entre établissements à l’échelle du territoire de l’arc alpinet impulser une culture de l’innovation et de la recherche au sein des équipes du CHANGE.

En 2025, l’activité du Centre de Recherche Clinique a représenté 352 études actives et 2361 inclusions pour un total de 8182 patients inclus dans ces études.

À propos du poste

Nous recherchons un(e) Technicien(ne) d'étude clinique à temps complet.

Depuis de nombreuses années, le CHANGE a fait le choix de mettre la recherche clinique médicale et paramédicale au cœur de son projet.

Disposant d’une Plateforme de Recherche Clinique composée d’un Centre de Recherche Clinique labellisé et d’une cellule promotion, le CHANGE souhaite contribuer à l’avancée des connaissances scientifiques, favoriser l’accès aux innovations diagnostiques et thérapeutiques pour ses patients, accompagner les professionnels dans le développement et la réalisation de leurs projets de recherche, favoriser les coopérations entre établissements à l’échelle du territoire de l’arc alpinet impulser une culture de l’innovation et de la recherche au sein des équipes du CHANGE.

En 2025, l’activité du Centre de Recherche Clinique a représenté 352 études actives et 2361 inclusions pour un total de 8182 patients inclus dans ces études.

Description du poste:

Le CRC recherche un technicien d’études cliniques afin d’assurer la gestion d’une étude en infectiologie. Mettre en œuvre la logistique des protocoles de recherche clinique, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique au CHANGE.

Activités et missions principales:

• Etablissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques aux études afin de faciliter les inclusions et le suivi des patients
• Gestion des dossiers informatiques partagés avec les investigateurs
• Aide au screening des patients (via la participation à des réunions de service, aux RCP, et la consultation des plannings médicaux …)
• Etablissement de file active et de données d’activité
• Aide au développement de l’activité de recherche clinique
• Gestion des études : reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au promoteur (TDM, TEP…), préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement, recueil et saisie des données dans les CRF, gestion des demandes de correction, participation aux visites de monitoring, déclaration et suivi des événements indésirables en lien avec les investigateurs, réalisation de l’inclusion et/ou de la randomisation des patients, gestion du suivi des patients inclus, préparation des documents nécessaires à l’inclusion et au suivi d’un patient avant la consultation, participation à la facturation en lien avec l’ARC…
• Participation à des réunions « investigateurs » (hors site) et aux réunions de service du CRC
• Participation à l’enseignement des Bonnes Pratiques Cliniques aux différents personnels du CHANGE
• Participation à la rédaction de la newsletter du CRC
• Organisation et animation de réunions avec les équipes médicales et paramédicales

Relations hiérarchiques et fonctionnelles :

Relation avec la responsable du CRC, avec le responsable de la plateforme Recherche Clinique, avec la directrice de la Recherche et de l’Innovation.

Profil recherché

professionnel(le) rigoureux(se) et organisé(e), capable d’analyser et de traiter les informations issues des dossiers patients, de formaliser des procédures et d’assurer un suivi fiable et conforme aux exigences en vigueur. Doté(e) d’un solide sens relationnel, il(elle) saura travailler en équipe pluridisciplinaire, respecter le secret professionnel et contribuer activement au bon fonctionnement du service, en faisant preuve d’autonomie et d’adaptabilité.

• Formation à la Recherche Clinique acquis (obligatoire)
• Maitrise des outils informatiques Word, Excel, Power-point.
• Être à jour des vaccinations obligatoires et être vacciné contre l’hépatite B avec immunité confirmée

Compétences requises:

• Concevoir, formaliser et adapter des procédures, modes opératoires, consignes
• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier médical des patients
• Classer des données, des documents, des informations de diverses natures
• Créer et développer une relation de confiance et d’aide avec le patient et/ou son entourage
• Evaluer la pertinence et la véracité des données et/ou des informations
• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Rédiger des informations relatives à son domaine d’intervention pour assurer un suivi et une traçabilité
• S’exprimer en face-à-face auprès d’une ou plusieurs personnes
• Travailler en équipe pluridisciplinaire
• Être organisé et capable de faire face aux imprévus
• Utiliser les logiciels métiers.
• Être capable d’identifier et de corriger un dysfonctionnement

Qualités requises:

• Rigueur, adaptabilité, autonomie
• Qualités humaines et travail en équipe

Conditions particulières d’exercice :

• Poste à repos fixes avec un cycle de travail du lundi au vendredi (hors JF)
• Amplitude horaire: 37h30 / semaine - 15 RTT (horaires variables en fonction des éventuelles réunions de service en fin de journée)
• Déplacements sur les différents sites de l’établissement et à l’extérieur si besoin
• Entraide et solidarité intra-service et inter-service si besoin
• Possibilité de télétravail un jour par semaine maximum après 6 mois de présence

Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

CV et lettre de motivation obligatoires

Poste à pourvoir au 15 Décembre 2026.

Infos de l'offre

Publiée le 22/10/2026 Contractuel Catégorie B Technique CDD - 10 mois Temps plein Experience souhaitée Permis non obligatoire Bac +2 à Bac +4 Recherche clinique

Prise de poste

• Type de contrat : CDD jusqu'au 10/10/2027- Navettes inter-sites gratuites, forfait mobilité durable- Avantages du CGOS et utilisation de la conciergerie du CHANGE (service du quotidien et offres préférentielles)- Formations professionnelles proposées et prises en charge par le CHANGE- Logement possible sur le site de Saint-Julien-en-Genevois- Crèche sur le site de Metz Tessy (60 berceaux)- Self