ASSISTANT DE RECHERCHE CLINIQUE SOUTIEN A LINVESTIGATION - Pôle ADEN - H/F

Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux; Chevanceaux; Hybride; EUR 24 000 - 36 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Logement proposé

Transports facilités

Formations annuelles

Résumé du poste

Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux recherche un(e) professionnel(le) médico-technique pour assurer la logistique des protocoles et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, lors de protocoles de recherche clinique sur les sites autorisés.

Vous exciterez les activités liées à la faisabilité logistique, à l’élaboration de documents synthétiques et à l’amélioration des processus, en étroite collaboration avec les coordonnateurs

Qualifications

• Maîtriser les données cliniques et le dossier hospitalier.
• Connaître les normes éthiques et déontologiques.
• Savoir utiliser les outils informatiques dédiés à la recherche clinique.

Responsabilités

• Mettre en œuvre la logistique du protocole et la saisie des données cliniques.
• Gérer les données et informations (recherche, recueil, analyse, diffusion).
• Informer et conseiller les tiers dans son domaine d’activité et coordonner avec les services concernés.

Connaissances

Anglais scientifique

Bases de données

Bureautique

Éthique & déontologie médicales

Gestion de données

Méthodes de recherche clinique

Formation

Bac+2 à Bac+4

Outils

Logiciel dédié à la recherche clinique

Description du poste

L'entreprise

Rejoignez le CHU de Bordeaux, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine ! Intégrez un collectif passionné de15 700 professionnels, dont1 600 médecins, couvrantplus de 200 métiers. Ici, les soins sont responsables, durables, portés par une ambitieuse RSE et une transition écologique en marche.

Implanté surquatre sites —PellegrinetSaint-Andréà Bordeaux,Haut-LévêqueetXavier-Arnozanà Pessac —, le CHU offre un cadre pluridisciplinaire en pleine évolution, au cœur depôles d’excellencereconnus nationalement.

Chaque année, nous prenons en chargeplus d’un million de patients, formons les futures générations de soignants et propulsons la recherche via nosdeux instituts hospitalo-universitaireset unités de pointe, saluées à l’international.

Haut-Lévêque :

L’hôpital Haut‑Lévêque est un site de référence pour de nombreuses prises en charge : affections cardiovasculaires et respiratoires, pathologies digestives médico-chirurgicales, endocrinologie, diabétologie et nutrition, addictologie, médecine interne et maladies infectieuses, hématologie et cancérologie, imagerie etc. Ses équipes hautement spécialisées bénéficient de plateaux techniques de pointe. Le CHU de Bordeaux va déployer le projet « Nouveau CHU » : 1,4 milliard d’investissement pour rénover et construire de nouveaux bâtiments. C’est le plus grand chantier hospitalier de France.

À propos du poste

Mission générale :

Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, des Coordonnateurs d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.

Principales activités:

• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude et élaboration des coûts dédiés à la recherche
• Établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d’activité : formation aux différents aspects spécifiques de l’essai, élaboration de documents de synthèse, d’aide-mémoire aves les éléments clé d’un essai…
• Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
• Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d’activité incluant l’information des équipes intra et interservices, la participation aux staffs de service
• Organisation de la vérification des données en vue des monitorages: planification de la visite de l’ARC promoteur avec l’investigateur, impression des documents papier le cas échéant, gestion des contacts avec le promoteur…
• Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement: préparation des kits de prélèvements, contacts avec les transporteurs… (activité majoritairement assurée par les 3 IDERC de l’unité de recherche)
• Préparation des éléments de file active et d’activité sous forme synthétique et graphique (listing prescreening, screening, tableaux pour suivi des visites patients…)
• Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d’activité
• Renseignement de documents, de fichiers (fiches d’activité, de traçabilité, etc.):
• remplissage et transmission des tableaux de suivi d’activité (études à promotion CHU ou externes),
• remplissage de la grille de facturation des essais et suivi de la facturation via le logiciel Easydore
• mise à jour du classeur investigateur papier et électronique
• Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
• Suivi des événements indésirables
• Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)

Missions spécifiques/Particularités du poste:

• Collaboration dans la mise à jour de la Mégabase du service d’hépatologie (saisie des visites de suivi, des nouveaux patients, aide au pré-screening…)
• Accueil, suivi et évaluation des stagiaires
• Participation à des congrès, des meeting investigateur…
• Travail en binôme (nécessité de back‑up pendant les congés)
• Collaboration avec les services de consultation, d’hospitalisation (ambulatoire, hôpital de jour ou classique), du Fibroscan®, de l’imagerie et des endoscopies.

Profil recherché

Compétences attendues :

• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
• Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
• Créer et développer une relation de confiance et d’aide avec le patient et/ou la personne accueillie et/ou son entourage
• Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Rédiger des informations relatives à son domaine d’intervention pour assurer un suivi et une traçabilité
• Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine d’activité
• S’exprimer en face‑à‑face auprès d’une ou plusieurs personnes
• Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
• Utiliser les logiciels métier

Connaissances attendues :

• Anglais scientifique
• Bases de données
• Bureautique
• Éthique et déontologie médicales
• Gestion de données, relatives à son domaine
• Logiciel dédié à la recherche clinique
• Méthodes de recherche clinique
• Organisation et fonctionnement interne de l’établissement
• Réglementation relative à la recherche clinique
• Vocabulaire médical

Caractéristiques du poste

Infos de l'offre

Publiée le 22/10/2026 Contractuel Catégorie B Médico-technique CDD - 6 mois Temps plein Débutant accepté Permis non obligatoire Bac +2 à Bac +4

À définir suivant profil

Prise de poste

Dès que possible

Bénéficiez d'un accompagnement personnalisé tout au long de votre carrièreBénéficiez de mobilités dans et hors du CHU sur des postes variésFormations pour développer de nouvelles compétences chaque année,Promotions professionnelles pour accéder à des responsabilités supérieures ou de nouveaux métiersBénéficiez d'un accompagnement lors de votre aménagement sur la région bordelaise : Logement, transports, crèches, loisirs …Bénéficiez d'un nombre de jours de congés et de RTT avantageux, permettant de concilier vie professionnelle et personnelle.