Technicien contrôle qualité pharmaceutique transfert analytique Sanofi Lyon (H/F)

Polepharma; Lyon; Vor Ort; EUR 23.693 - 28.379; Vollzeit

Zusammenfassung

Une entreprise pharmaceutique à Lyon recherche un Technicien contrôle qualité pour contribuer aux activités de transfert analytique. Vous devez avoir un Bac +2/3 et 2 à 3 ans d'expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique. Vos missions incluent la vérification des analyses et la rédaction de la documentation qualité. Un bon niveau d'autonomie et de rigueur est essentiel.

Qualifikationen

• Expérience de 2 à 3 ans en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.
• Connaissance des exigences réglementaires GMPc/BPF et normes HSE.
• Aisance relationnelle et rédactionnelle.

Aufgaben

• Réaliser et vérifier les analyses de transfert analytique.
• Assurer la traçabilité des résultats et des opérations.
• Participer aux investigations liées aux transferts analytiques.

Kenntnisse

Autonomie

Rigueur

Esprit d'équipe

Ausbildung

Bac +2/3 en contrôle analytique

Tools

HPLC avec Empower

Jobbeschreibung

Technicien contrôle qualité pharmaceutique transfert analytique Sanofi Lyon (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 21 octobre 2025

Salaire : Rémunération : 2 333 € par mois

Manpower Lyon Pharma recherche pour le site Sanofi Genzyme Lyon, situé au cœur du biodistrict de Gerland, est un acteur majeur de la bioproduction et de l’immunologie. Il regroupe 500 collaborateurs engagés dans la fabrication d’anticorps polyclonaux et le développement de thérapies innovantes via une plateforme dédiée aux vecteurs viraux et anticorps monoclonaux. Techncien Transfert Analytique (H/F)

Les missions

Intégré(e) au laboratoire Contrôle Qualité Physico-Chimie, vous contribuez activement aux activités de transfert analytique dans le respect des exigences BPF, GMPc, et des règles HSE. Vos missions principales incluent :

• Réaliser et vérifier les analyses de transfert analytique libératoires.
• Assurer la traçabilité des résultats et des opérations effectuées.
• Participer aux investigations en lien avec les transferts analytiques entre laboratoires.
• Contribuer à la qualification, vérification et calibration des équipements.
• Rédiger la documentation qualité associée : instructions, modes opératoires, fiches techniques.
• Gérer les réactifs et les échantillons : inventaire, suivi, approvisionnement.

Vous évoluez dans un environnement exigeant, au sein d’une équipe dynamique, avec des outils analytiques de pointe. Votre rigueur et votre sens de l’organisation seront des atouts pour garantir la fiabilité des résultats et le respect des standards qualité du site.

Le profil

Titulaire d’un Bac +2/3 en contrôle analytique, vous justifiez d’une expérience de 2 à 3 ans en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les exigences réglementaires GMPc/BPF et les normes HSE. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre esprit d’équipe. Vous possédez une bonne aisance relationnelle et rédactionnelle. La maîtrise des techniques HPLC avec Empower est indispensable. Une expérience complémentaire en ELISA et spectrophotométrie serait un plus apprécié.