Technicien contrôle qualité à Messimy (H/F)

Polepharma; Lyon; Sur place; EUR 23 032 - 27 588; Plein temps

Résumé du poste

Polepharma recrute un Technicien Contrôle Qualité à Messimy. En mission intérimaire, vous serez en charge de diverses activités en laboratoire, incluant la gestion des échantillons et la réalisation d'analyses pharmacopées. Un Bac +2 minimum en chimie ou équivalent est requis, tout comme la motivation et la rigueur. L'environnement est normé et exige une bonne capacité d'adaptation. Salaire proposé : 2 267,96 € par mois.

Qualifications

• Expérience réussie sur un poste similaire, de préférence en environnement pharmaceutique.
• Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication.
• Capacité d'adaptation et flexibilité dans un environnement normé.

Responsabilités

• Participer aux activités communes du laboratoire.
• Assurer la réception quotidienne des échantillons et leur traçabilité.
• Réaliser les essais pharmacopée sur formes solides.
• Effectuer les analyses sur formes liquides.
• Participer à la réalisation des CCM.

Connaissances

Motivation

Dynamisme

Curiosité scientifique

Autonomie

Rigueur

Travail en équipe

Formation

Bac +2 minimum (BTS/DUT chimie ou équivalent)

Description du poste

Technicien Contrôle Qualité à Messimy (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 29 avril 2026

Salaire : 2 267,96 € par mois

Manpower Lyon Pharma, spécialiste du recrutement intérim pour l’industrie pharmaceutique, recherche pour son client, acteur reconnu du secteur pharmaceutique, un Technicien Contrôle Qualité pour son site de Messimy (69). Le site est dédié à des activités exigeantes en matière de qualité, de sécurité et de conformité réglementaire, au sein d’un environnement structuré et normé.

Les missions

• Participer aux activités communes du laboratoire : gestion des déchets et opérations de laverie.
• Assurer la réception quotidienne des échantillons et leur traçabilité.
• Réaliser les essais pharmacopée sur formes solides (globules, granules, sucres) : infra‑rouge, uniformité de masse/masse moyenne, désagrégation et autres tests selon les monographies en vigueur.
• Effectuer les analyses sur formes liquides : résidu sec, teneur en éthanol.
• Participer à la réalisation des CCM (chromatographies en couche mince).
• Appliquer rigoureusement les spécifications Ph. Eu., les Bonnes Pratiques de Fabrication, les délais et les contraintes coûts.
• Respecter les consignes de sécurité : port des EPI (chaussures de sécurité, gants, lunettes, blouse, pantalon).

Le profil

Issu(e) d’une formation scientifique Bac +2 minimum (BTS/DUT chimie, analyses chimiques, génie chimique ou équivalent), vous justifiez idéalement d’une première expérience réussie sur un poste similaire, acquise de préférence en environnement pharmaceutique.

Vous êtes reconnu(e) pour votre motivation, votre dynamisme et votre curiosité scientifique. Autonome et rigoureux(se), vous savez garantir la fiabilité et la qualité de vos résultats analytiques et maîtrisez les principes des Bonnes Pratiques de Fabrication. Doté(e) d’un bon relationnel, vous appréciez le travail en équipe et le partage d’informations. Votre capacité d’adaptation et votre flexibilité seront des atouts essentiels pour évoluer dans un environnement exigeant et normé.

Horaires

• 1er jour : 9h00 – 16h45 (45 min de pause)
• Puis horaires modulables selon organisation interne – 35h/semaine.