Technicien contrôle qualité Messimy (H/F)

Polepharma; Messimy; Remote; EUR 23,000 - 28,000; Full time

Job summary

Polepharma recherche un Technicien contrôle qualité sur le site de Messimy, en intérim, pour réaliser le contrôle et la libération des articles de conditionnement et des produits finis selon les BPF.

Formation Bac+2 (BTS ou DUT) et première expérience en industrie pharmaceutique souhaitées. Vous assurez les prélèvements, les saisies dans le LIMS et contribuez à la traçabilité et à l’assurance qualité dans un environnement exigeant.

Qualifications

• Formation Bac+2 (BTS ou DUT) et expérience en industrie pharmaceutique souhaitée.
• Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et rigueur dans l’exécution des missions.
• Bon relationnel et aptitude au travail en équipe dans un environnement réglementé.

Responsibilities

• Vous assurez le contrôle et la libération informatique des articles de conditionnement en vérifiant textes, dimensions et caractéristiques.
• Vous réalisez le contrôle des produits finis conditionnés pour garantir conformité visuelle et réglementaire.
• Selon les besoins, prélèvements de matières premières, drogues sèches ou eaux purifiées selon les plans d’échantillonnage.
• Vous intervenez dans les validations de nettoyage en réalisant des prélèvements sur les équipements et matériels.
• Vous participez à la réception des échantillons et à la saisie et au suivi des contrôles dans le système LIMS, gestion de l’échantillothèque du laboratoire.
• Tout s’effectue dans le respect des BPF et des règles de sécurité sur le site.

Skills

Contrôle qualité

Bonnes pratiques de fabrication

Capacité d'échantillonnage

Education

BTS / DUT

Tools

LIMS

Job description

Technicien contrôle qualité Messimy (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 4 septembre 2026

Salaire : Rémunération : 2 267,96 € par mois

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité sur leur site de Messimy (H/F)

Les missions

• Vous assurez le contrôle et la libération informatique des articles de conditionnement en vérifiant notamment les textes, dimensions et caractéristiques associées.
• Vous réalisez également le contrôle des produits finis conditionnés afin de garantir leur conformité visuelle et réglementaire avant leur mise à disposition.
• Selon les besoins de l’activité, vous pouvez être amené(e) à effectuer des prélèvements de matières premières, de drogues sèches ou d’eaux purifiées selon les plans d’échantillonnage définis.
• Vous intervenez également dans le cadre des validations de nettoyage en réalisant des prélèvements sur les équipements et matériels de production.
• Vous participez à la réception des échantillons de produits finis, à la saisie et au suivi des contrôles dans le système LIMS, ainsi qu’à la gestion de l’échantillothèque du laboratoire.
• L’ensemble de vos missions s’effectue dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des règles de sécurité en vigueur sur le site.

Le profil

• Titulaire d’une formation de niveau Bac à Bac+2 de type BTS ou DUT, vous justifiez idéalement d’une première expérience en industrie pharmaceutique ou dans un environnement qualité réglementé.
• Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication et disposez d’une bonne rigueur dans l’exécution de vos missions.
• Autonome, organisé(e) et consciencieux(se), vous êtes capable de garantir la fiabilité de vos résultats tout en respectant les procédures établies.
• Votre curiosité, votre dynamisme et votre capacité d’adaptation vous permettent d’évoluer efficacement dans un environnement exigeant.
• Doté(e) d’un bon relationnel, vous appréciez le travail en équipe et savez collaborer avec différents interlocuteurs. La flexibilité horaire, notamment durant la période de formation, est indispensable pour ce poste.