Technicien contrôle qualité pharmaceutique supérieur à Messimy (H/F)

Polepharma; Messimy; On-site; EUR 23,032 - 27,588; Full time

Job summary

Polepharma, situé à Messimy, recherche un Technicien Supérieur en Contrôle Qualité. Vous serez intégré(e) à une équipe dynamique au sein d'un laboratoire respectant des normes strictes.

Avec un diplôme scientifique Bac +2 minimum et une expérience en industrie pharmaceutique, vos missions incluront la réalisation d'analyses de conformité et la gestion des échantillons. Autonomie et rigueur sont essentielles pour réussir dans ce poste.

Ce rôle offre une rémunération de 2 267,96 € par mois et nécessite un bon relationnel pour travailler en équipe.

Qualifications

• Première expérience réussie sur un poste similaire en industrie pharmaceutique.
• Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
• Capacité à garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats.

Responsibilities

• Réaliser des analyses de contrôle qualité des matières premières.
• Participer à la gestion des échantillons et des activités communes du laboratoire.
• Effectuer les tests pharmacopée selon les exigences réglementaires.

Skills

Autonomie

Rigueur

Dynamisme

Curiosité scientifique

Bon relationnel

Education

Bac +2 minimum (BTS/DUT analyses chimiques, chimie, génie chimique ou équivalent)

Job description

Technicien contrôle qualité pharmaceutique supérieur à Messimy (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 19 juin 2026

Salaire : Rémunération : 2 267,96 € par mois

Manpower Lyon Pharma recrute, pour l’un de ses clients industriels du secteur pharmaceutique, un Technicien Supérieur Contrôle Qualité. Le poste est basé sur le site de Messimy, au sein d’un environnement de laboratoire exigeant, soumis aux normes qualité et réglementaires en vigueur. Vous intégrerez une équipe de Contrôle Qualité dynamique, intervenant sur le contrôle des matières premières utilisées en production.

Les missions

Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité du site de Messimy, secteur matières premières, vous assurez la réalisation d’analyses de contrôle afin d’évaluer la conformité des matières, dans le respect des exigences réglementaires, des BPF et des règles d’hygiène et de sécurité.

• Participer aux activités communes du laboratoire (gestion des déchets, laverie).
• Assurer la réception et la gestion des échantillons au quotidien.
• Réaliser les tests pharmacopée sur formes solides : uniformité de masse, masse moyenne, désagrégation et autres essais selon les monographies en vigueur.
• Effectuer les analyses sur formes liquides et pâteuses : résidu sec, pénétrométrie, teneur en éthanol.
• Participer à la réalisation des CCM (chromatographies en couche mince).
• Garantir le respect des spécifications Ph. Eur., des Bonnes Pratiques de Fabrication, des délais et des coûts.

Profil

De formation scientifique Bac +2 minimum (BTS/DUT analyses chimiques, chimie, génie chimique ou équivalent), vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, idéalement en industrie pharmaceutique.

Vous êtes reconnu(e) pour votre motivation, votre dynamisme et votre curiosité scientifique. Autonome et rigoureux(se), vous savez assurer la fiabilité et la traçabilité de vos résultats et maîtrisez les BPF. Doté(e) d’un bon relationnel, vous appréciez le travail en équipe et le partage d’idées. Votre capacité d’adaptation et votre flexibilité seront des atouts majeurs pour réussir sur ce poste.