Technicien Assurance Qualité Opérationnelle (CDD) — Pharma

Ethypharm; Le Grand-Quevilly; Sur place; EUR 29 000 - 36 000; Temps partiel

Résumé du poste

Ethypharm recrute un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité H/F en CDD pour son site de production basé à Le Grand-Quevilly (76). Vous serez rattaché(e) au service Assurance Qualité Opérationnelle et Technique et travaillerez sur la gestion administrative des documents qualité et la garantie de conformité des lots.

Le poste nécessite au moins 1 an d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et une maîtrise du Pack Office; vous interviendrez sur la revue des dossiers et les investigations liées aux

Qualifications

• De formation BAC+2 et/ou expérience professionnelle conférant un niveau équivalent.
• Expérience d’un an minimum sur un poste similaire, idéalement dans l’industrie pharmaceutique, en assurance qualité ou en production.
• Bonne maîtrise du Pack Office (Word, Excel).
• Intérêt marqué pour la qualité industrielle et les activités d’investigation.

Responsabilités

• Vérifier dans les délais définis la documentation des dossiers de lots de production en s’assurant de leur conformité dans le respect des exigences BPF et cGMP, avant de les soumettre pour acceptation et libération du produit.
• Réaliser la saisie des données nécessaires à la revue des tendances et/ou aux revues annuelles des produits.
• Vérifier dans les délais définis la documentation de nettoyage des équipements de production.
• Vous pourriez être amené à réaliser des investigations liées aux anomalies en collaboration avec référents AQ Opérationnelle et les services concernés.
• Vous pourriez être amené à assurer une présence terrain auprès des équipes de production.

Connaissances

Pack Office

Formation

BAC+2

Description du poste

Ethypharm recrute un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité H/F en CDD pour son site de production basé à Le Grand-Quevilly (76). Vous serez rattaché(e) au service Assurance Qualité Opérationnelle et Technique et travaillerez sur la gestion administrative des documents qualité et la garantie de conformité des lots.

Le poste nécessite au moins 1 an d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et une maîtrise du Pack Office; vous interviendrez sur la revue des dossiers et les investigations liées aux