Vous êtes motivé (e) à rejoindre une aventure humaine au sein d'une entreprise en plein essor ? Vous aimez le contact client et les nouveaux challenges ? Vous appréciez la polyvalence et souhaitez mettre votre expertise au service de projets concrets dans l'industrie pharmaceutique ? Rejoignez-nous !
AZURITE LIFE SCIENCE contribue à la mise à disposition de thérapies innovantes en accompagnant les industriels de la santé grâce à des prestations de services techniques, scientifiques et réglementaires. Notre ambition : permettre à nos clients de relever leurs défis opérationnels tout en offrant à nos collaborateurs un environnement dans lequel ils peuvent s'épanouir, valoriser leur expertise et contribuer au développement de l'entreprise.
Votre mission
Dans le cadre de missions chez l'un de nos clients industriels pharmaceutiques, nous recherchons un(e) Team Leader Laboratoire Contrôle Qualité pour assurer le pilotage opérationnel d'une activité d'analyses et l'encadrement d'une équipe de 10 à 15 collaborateurs.
Vous intervenez dans un environnement exigeant, au sein duquel la qualité des analyses, le respect des délais, la conformité réglementaire et la performance collective sont essentiels.
Vos principales responsabilités
Management et organisation
- Encadrer, animer et accompagner une équipe de 10 à 15 collaborateurs : développement des compétences, coaching et responsabilisation.
- Évaluer les besoins en ressources et adapter l'organisation aux priorités opérationnelles.
- Planifier et arbitrer les activités du laboratoire afin de garantir le respect des délais et des engagements clients.
Qualité et performance
- Veiller au respect des exigences réglementaires, des règles de sécurité et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
- Piloter le traitement des événements qualité, participer aux investigations et assurer le suivi des actions correctives et préventives.
- Suivre les indicateurs de performance et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue.
- Coordonner les activités sous-traitées et assurer la mise à jour des standards du périmètre.
Coordination et projets
- Collaborer avec les équipes internes et transverses pour répondre aux besoins opérationnels et techniques.
- Contribuer aux projets, aux lancements de nouveaux produits et aux évolutions d'organisation.
- Assurer une communication fluide avec les interlocuteurs du site et, selon les besoins, avec les autres sites du groupe.
Votre profil
Formation et expérience
- Formation scientifique de niveau Bac+3 minimum en chimie analytique ou domaine équivalent.
- Expérience en environnement industriel, idéalement pharmaceutique.
- Au moins 2 ans d'expérience en management d'équipe ou en animation opérationnelle sont indispensables.
- Bonne connaissance des référentiels qualité applicables : BPF, CFR, pharmacopées et exigences d'intégrité des données.
- Bonne maîtrise des équipements et techniques de laboratoire, notamment la chromatographie HPLC.
- Anglais technique permettant des échanges professionnels avec des interlocuteurs internationaux.
Savoir-être et compétences managériales
- Leadership bienveillant, responsabilisant et capacité à fédérer une équipe.
- Esprit d'équipe et qualité de collaboration avec les interlocuteurs internes.
- Intégrité des données et rigueur documentaire.
- Écoute, intelligence situationnelle et capacité à adapter sa posture aux situations rencontrées.
- Sens aigu de la qualité et de la conformité réglementaire.
- Capacité à prendre des décisions, à gérer les risques et à prioriser les actions.
- Orientation client interne et sens du service.
- Capacité à accompagner le changement et à impulser une dynamique d'amélioration continue.
- Courage managérial : capacité à assumer ses décisions, à traiter les situations difficiles et à aborder les problèmes avec transparence.
Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité à prendre des décisions. Vous savez fédérer les équipes, gérer les priorités et faire progresser les pratiques dans un environnement exigeant.
Nous étudierons des candidatures de niveaux d'expérience différents, en fonction de l'autonomie, de l'expertise technique et du périmètre de responsabilités que vous avez déjà exercé.
Pourquoi rejoindre Azurite Life Science ?
- Des missions au cœur des enjeux opérationnels des industriels pharmaceutiques.
- Un environnement où l'expertise technique, la proximité et la qualité des relations fait la différence.
- Un accompagnement de proximité par nos équipes.
- Des perspectives d'évolution.
Contrat : CDI ou CDD, selon le profil et la mission.
Rémunération : 42 000,00€ à 58 000,00€ par an