Responsable Pôle Laboratoires Contrôle Qualité (F/H)

Servier; France; Remoto; EUR 90.000 - 120.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Servier recherche un Responsable Pôle Laboratoires Contrôle Qualité (F/H) pour diriger une équipe de 85 collaborateurs (dont 5 responsables) et piloter les analyses des matières premières, des produits finis et de la microbiologie, en garantissant la sécurité et la qualité.

Rattaché au Directeur Qualité, vous mettrez en œuvre la politique qualité du site et assurerez la veille technique et réglementaire, avec un rôle clé lors des inspections et audits.

Competenze

• Expérience d’au moins 10 ans en management au sein d’un laboratoire pharmaceutique.
• Chimiste analytique de formation (BAC+5 minimum) ou docteur en pharmacie.
• Maîtrise des processus analytiques et de libérations, et connaissance des référentiels en vigueur.

Mansioni

• Décliner la stratégie de la Direction Qualité en matière d’analyses et d’articles de conditionnement.
• Garantir les contrôles physicochimiques et microbiologiques et le respect des délais.
• Challenger et ajuster les ressources en fonction de la charge et des projets.
• Piloter le flux de production en garantissant sécurité, qualité et performance.
• Coordonner les actions d’amélioration continue avec les responsables de laboratoire.
• Gérer les budgets de fonctionnement et d’investissements des laboratoires.
• Intervenir comme expert sur les sujets analytiques du site et du Groupe.

Conoscenze

Leadership

Gestion d'équipe

Processus analytiques

Gestion des risques

Qualité et conformité

Anglais courant

Formazione

Bac+5 chimie analytique ou Docteur en pharmacie

Descrizione del lavoro

Sélectionnez la fréquence (en jours) de réception d’une alerte:

Responsable Pôle Laboratoires Contrôle Qualité (F/H)

Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « Engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ».

Aujourd’hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d’ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût.
Nous ? 22 000 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d’entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l’envie de prendre soin, d’oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.
Venez vivre et contribuez à faire vivre notre engagement #MovedByYou
www.servier.com

Vous souhaitez travailler avec une équipe dynamique, tournée vers la qualité et la performance. Vous avez à cœur de développer vos équipes de managers, de techniciens et d’opérateurs.

En véritable chef d’orchestre des laboratoires synchronisés au flux et avec une équipe de 85 collaborateurs dont 5 responsables qui vous sont rattachés, vous :

• Déclinez la stratégie de la Direction Qualité en matière d’analyses des Matières premières, des produits finis, des microbiologie et d’articles de conditionnement
• Participez à garantir les contrôles physicochimiques et microbiologiques des matières premières et des spécialités pharmaceutiques (libération, stabilités, validations…), conformément aux référentiels en vigueur et dans les délais attendus.
• Challengez et ajustez les ressources de votre équipe en fonction de la charge de travail et des projets
• Participez activement au bon déroulement du flux de production sur le Site dans un souci de sécurité, de qualité et de performance
• Coordonnez avec les responsables des laboratoires les actions d’amélioration continue
• Pilotez les budgets de fonctionnement et d’investissements des laboratoires
• Intervenez en tant qu’expert pour le site et le Groupe sur les sujets analytiques du site (nouveaux produits, troubleshooting, etc.)
• Garantissez la performance du laboratoire
• Êtes garant de la gestion des risques de votre périmètre (identification et maîtrise du risque)
• Contribuez aux inspections et audits en lien avec mon activité et celle de mon équipe et garantissez l’auditabilité de votre périmètre
• Contribuez à une atmosphère de travail favorisant l’innovation, la cohésion et la responsabilité au sein de l’équipe,
• Assurez une veille technique, technologique et réglementaire et participez activement aux choix de nouvelles orientations.

Rattaché(é) au Directeur Qualité, vous rejoignez l’équipe de Direction Qualité du site et contribuerez à la mise en œuvre de la politique qualité du site.

• Notre futur.e Responsable Pôle Contrôle Conformité devra être doté de leadership lui permettant de bâtir des relations de confiance avec ses interlocuteurs basées sur sa maîtrise de l’environnement pharmaceutique. Il devra également être capable de faire preuve de sens critique et être à l’aise dans la prise de décision.
• Vous disposez d’une expérience d’au moins 10 ans en management au sein d’un laboratoire pharmaceutique dans un environnement similaire (industriel ou R&D).
• Vous êtes chimiste analytique de formation (BAC + 5 minimum) ou docteur en pharmacie.

Compétences techniques :

• Connaissance des processus analytiques et de libérations
• Maitrise des enjeux analytiques dans un environnement pharmaceutique
• Anglais courant souhaité

Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l’expérience qu’à l’envie de s’engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.