Stagiaire Technicien d'Études Cliniques — Logistique

Qima

Nice

On-site

EUR 8,900 - 13,000

Full time

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Job summary

Qima recherche un Technicien d'Études Cliniques senior pour gérer la logistique et la collecte des données des essais cliniques au niveau du site investigateur, avec un stage de 4 à 6 mois à Nice, à pourvoir en décembre 2026.

Vous assurerez le suivi des études, assisterez l'investigateur et contribuerez au recrutement des patients, au recueil du consentement et à la saisie des données dans les outils du promoteur.

Qualifications

  • Bac+3/5 dans le domaine scientifique ou médical ou Bac+2 avec 3 ans expérience en recherche clinique.
  • Bonne maîtrise du français écrit et oral (niveau B2).
  • Bonnes connaissances des outils bureautiques pour la saisie de données.
  • Bonne compréhension de l'anglais écrit (niveau B2).

Responsibilities

  • Suivi des études cliniques et gestion logistique au niveau du site investigateur.
  • Assister l'investigateur dans le suivi clinique des patients et le screening des participants.
  • Participer au recrutement des patients et recueillir le consentement.
  • Préparer et utiliser le matériel d'essai et les instruments de mesures.
  • Saisir les données dans les outils fournis par le promoteur et assurer le suivi des visites.
  • Organiser les rendez-vous et la logistique des prélèvements et livraisons.
  • Conduire les visites de monitoring et préparer les documents relatifs à l'étude.
  • Rédiger les procédures et fiches techniques spécifiques au protocole.

Skills

Français B2
Anglais B2
Saisie de données
Outils bureautiques

Education

Bac+3/5 domaine scientifique ou médical
Bac+2 avec 3 ans expérience en recherche clinique

Job description

Qima recherche un Technicien d'Études Cliniques senior pour gérer la logistique et la collecte des données des essais cliniques au niveau du site investigateur, avec un stage de 4 à 6 mois à Nice, à pourvoir en décembre 2026.

Vous assurerez le suivi des études, assisterez l'investigateur et contribuerez au recrutement des patients, au recueil du consentement et à la saisie des données dans les outils du promoteur.

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