Coordinateur(trice) d'Études Cliniques — Logistique & Qualité

Chu Nantes; Nantes; Hybride; EUR 32 000 - 48 000; Plein temps

Résumé du poste

CHU de Nantes recherche un/e coordonnateur/trice recherche clinique pour assurer la logistique des protocoles et le recueil des données cliniques.

Vous serez responsable de l’organisation des visites, du suivi des documents et de la traçabilité, en collaboration avec les équipes médicales et la pharmacie. Maîtrise des BPCl et de l’anglais scientifique exigée; poste à temps plein sur site.

Qualifications

• Diplôme/Formation : Infimier.e, paramédical, scientifiques (BAC+3 minimum) ou équivalent; formation en recherche clinique souhaitée (DIU FARC ou master).
• Expérience: 2 ans minimum en recherche clinique si absence de formation initiale.
• Maîtrise BPCl, anglais scientifique, outils informatiques, rédaction et traçabilité exigées.

Responsabilités

• Organiser et conduire les visites de mise en place des études.
• Gérer les modes opératoires et fiches techniques des protocoles.
• Former l’équipe aux études et maintenir les classeurs investigateur.
• Assurer l’archivage et la traçabilité des documents de recherche.
• Suivre le calendrier des études, le recrutement et le recueil des consentements.
• Veiller à la qualité des données dans DPI et CRF.

Connaissances

Bonnes pratiques cliniques

Anglais scientifique

Organisation

Rédaction et traçabilité

Relation patient et équipe

Esprit d’initiative et autonomie

Formation

BAC+3 minimum

Formation en recherche clinique

Outils

Word

Excel

PowerPoint

Description du poste

CHU de Nantes recherche un/e coordonnateur/trice recherche clinique pour assurer la logistique des protocoles et le recueil des données cliniques.

Vous serez responsable de l’organisation des visites, du suivi des documents et de la traçabilité, en collaboration avec les équipes médicales et la pharmacie. Maîtrise des BPCl et de l’anglais scientifique exigée; poste à temps plein sur site.