Technicien de recherche clinique — H/F

ONCOPOLE CLAUDIUS REGAUD; L'Union; Sur place; EUR 26 000 - 34 000; Plein temps

Résumé du poste

L'Oncopole Claudius Regaud recherche un Technicien de Recherche Clinique (H-F) en CDD 9 mois renouvelable pour soutenir l'équipe investigation clinique. Le poste participe à la gestion des essais et assure le respect des bonnes pratiques cliniques, de la réglementation et de la se9curite9 des patients.

Vous contribuerez e0 la qualite9 des donne9es, au suivi administratif et e0 la coope9ration avec les investigateurs et les services de soin dans un cadre hospitalier.

Responsabilités

• Gestion administrative et réglementaire des essais cliniques : gestion administrative des documents essentiels
• Organisation des mises en place des essais clinique
• Traçabilité des formations aux nouveaux documents et amendements au protocole
• Contribuer à l'archivage des documents dans les classeurs investigateurs
• Répondre aux demandes administratives post monitoring
• Soutien logistique de l’équipe : aide pour la gestion de commande, rangements destruction de matériel etc...
• Participation à la rédaction et l'actualisation et à la mise en œuvre des procédures qualité (SOPs)
• Préparation et gestion des audits du centre

Description du poste

L'Oncopole Claudius Regaud recrute un TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE (H-F) en CDD 9 mois renouvelable.

Le poste est à pourvoir au 23/11/2026.

Le Technicien de Recherche Clinique participe au sein de l’équipe investigation clinique à la bonne gestion des essais en support de l’équipe investigation, des investigateurs et des services de soin. Il veille à la conformité des procédures, à la qualité des données et à la sécurité des patients, tout en respectant les bonnes pratiques cliniques, les exigences réglementaires et les normes de qualité.

Vos missions :

• Gestion administrative et réglementaire des essais cliniques :
  • Gestion administrative des documents essentiels
  • Organisation des mises en place des essais clinique
  • Traçabilité des formations aux nouveaux documents et amendements au protocole
  • Contribuer à l'archivage des documents dans les classeurs investigateurs
  • Répondre aux demandes administratives post monitoring
  • Soutien logistique de l’équipe : aide pour la gestion de commande, rangements destruction de matériel etc...
• Participer à la rédaction et l'actualisation et à la mise en œuvre des procédures qualité (SOPs)
• Préparation et gestion des audits du centre