Stagiaire Affaires Réglementaires DM — IA & Digitalisation
PIERRE FABRE MEDICAMENT
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Job summary
Pierre Fabre Laboratories, laboratoire dermo-cosmétique et pharmaceutique, propose un stage au sein du pôle Affaires Règlementaires Dispositifs Médicaux (REG-IMD) pour garantir la conformité tout au long du cycle de vie des DM. Vous participerez à la transformation digitale des activités et explorerez des usages IA pour optimiser les processus règlementaires.
Vous êtes étudiant(e) en Master spécialisé en affaires réglementaires DM, avec des compétences en réglementation, Anglais, et intérêt pour
Qualifications
- Connaissances en réglementation des DM (RDM 2017/745 et normes harmonisées).
- Anglais parlé et écrit indispensable.
- Intérêt pour les outils d’IA et solutions digitales appliqués aux processus réglementaires.
- Connaissance des outils bureautiques et numériques.
Responsibilities
- Mettre à jour la documentation technique des DM selon la réglementation.
- Réaliser la validation des étiquetages produits selon les exigences réglementaires.
- Participer à l’homologation des matières premières et à la justification de leur équivalence.
- Contribuer au pilotage de dossiers d’enregistrements export (hors Europe).
- Créeret/ou mettre à jour documents qualité (instructions, procédures).
Skills
Education
Tools
Job description
Pierre Fabre Laboratories, laboratoire dermo-cosmétique et pharmaceutique, propose un stage au sein du pôle Affaires Règlementaires Dispositifs Médicaux (REG-IMD) pour garantir la conformité tout au long du cycle de vie des DM. Vous participerez à la transformation digitale des activités et explorerez des usages IA pour optimiser les processus règlementaires.
Vous êtes étudiant(e) en Master spécialisé en affaires réglementaires DM, avec des compétences en réglementation, Anglais, et intérêt pour
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